ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Устойчивость гитана в щелочных и пероксидных растворах из "Титановые конструкционные сплавы в химических производствах" В аэрированной фосфорной кислоте концентрацией до 30% титан стоек при 35°С. При повышении температуры граница устойчивости титана значительно смещается в сторону меньших концентраций при 100°С стойкость сохраняется в кислоте концентрацией менее 3% (рис. 3.14 3.15). [c.61] В табл. 3.1 сопоставлено коррозионное поведение титана ВТ1-0 в различных фосфорных кислотах. В термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до 40 °С. В поли-фосфорной кислоте стойкость титана при 40 °С на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и су-перфосфорной кислотах, возможно, объясняется их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРОз). [156]. [c.62] В работе [157] исследовано электрохимическое и коррозионное поведение сплава Т1 — 6А1 — 4У в растворах фосфорной кислоты в зависимости от концентрации кислоты, добавки Р -ионов и температуры. Увеличение температуры от 32 °С до 45 °С в 85%-ной Н3РО4 приводит к активации сплава, а дальнейшее повышение температуры — к резкому росту /кр. Добавки р--ионов до 1900 мг/кг к 85%-ной Н3РО4 при 32°С приводят к значительному увеличению области потенциалов активного состояния, росту плотности тока в активной, а также в пассивной областях и к смещению Енп в отрицательном направлении. [c.62] В растворе 2 моль/л 1 28 04+ 0,01 моль/л Р -ионов при 40°С титан растворяется со скоростью 16,3 мм/год при кор = = —0,45 В. Введение в этот раствор Ре +-ионов пассивирует титан, а дополнительное добавление АР+-ионов еще больше снижает скорость коррозии, Ре +-ионы повышают эффективность катодного процесса, а АР+-ионы связывают фторид-ионы в комплексы [159]. [c.63] Титан не обладает высокой стойкостью в растворах щелочей. Так, например, титан достаточно стоек только в 2%-ном деаэрированном растворе КОН. В присутствии кислорода скорость коррозии возрастает, на поверхности титана образуется черная оксидная пленка. Особенно толстая и рыхлая пленка возникает в концентрированном растворе [160]. В работах [161 162] приводятся гораздо более высокие пороги стойкости титана в КОН. [c.63] В щелочных средах, содержащих свободный хлор, титан обладает высокой стойкостью, тогда как в растворах щелочей в присутствии аммиака наблюдается значительная коррозия [163]. [c.63] В растворах КОН коррозионная стойкость титана может быть повышена добавлением Ь10Н [164 165]. Некоторые результаты испытаний приведены в табл. 3.2. [c.63] В растворе КОН с добавкой ЬЮН на поверхности титана формируется плотная, прочно скрепленная с поверхностью защитная пленка. Предполагается, что образуется диоксид титана, содержащий титанат лития [164 165]. [c.63] Как следует из данных [166], даже в кипящем концентрированном содовом растворе титан начинает растворяться с высокой скоростью при продувке через раствор диоксида углерода. [c.63] В щелочных растворах пероксида водорода у титана низкая коррозионная стойкость. Скорость коррозии возрастает как с увеличением содержания щелочи при постоянных концентрациях пероксида, так и с увеличением содержания пероксида при постоянных концентрациях щелочи. При содержании пероксида водорода 10 г/л скорость коррозии титана в присутствии 10—50 г/л КаОН составляла 8—10 мм/год. Следует иметь в виду, что в растворах пероксида водорода, а также щелочи в приведенных выше концентрациях титан стоек [167]. [c.63] Данные об изменении скорости коррозии приведены в табл. 3.3. [c.63] В чистых растворах пероксида водорода по мере увеличения их концентрации скорости коррозии титана, а также разложения пероксида водорода возрастают. За 360 ч испытания почти полностью разлагаются 30-ти и 60%-ные растворы, при этом 60%-ный раствор превращается в прозрачный гель. В связи с такой высокой каталитической активностью титана его нельзя использовать в производстве пергидроля [168 169]. [c.64] Вернуться к основной статье