ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПЛАСТМАСС В МЕДИЦИНЕ из "Пластмассы в медицине" Макромолекулярные или высокополимерные вещества могут быть получены исключительно при условии примедения своеобразных реактивных методов, неизвестных в химии низкомолекулярных продуктов и даже различных между собой при естественном и техническом построении высокополимер-ных веществ. [c.19] Независимо от особого химического построения высокополимерных вещестё для масса пластмассовых веществ характерно, что при переработке их самих по себе или в комбинации с другими компонентами, определяющими их качество, по меньшей мере один раз попользуется пластическое состояние. [c.19] Обратимость и повторяемость пластичности при воздействии тепла являются отличительным признаком термопластичных высокополимерных веществ от затвердевающих пластмасс, которые после однократного прохождения через термопластическое состояние настолько видоизменяются (образуя пространственную сетку), что их термопластичность прекращается. В соответствии с этим необходимо различать две основные группы пластмасс — термопласты и реактопласты. [c.20] Случайное открытие Криша и Шнителера в 1897 г. дало возможность предохранить казеин, отделенный от коровьего молока, от гниения и придать затвердевшему казеину такую прочность, что с 1904 г. можно было приступить к изготовлению искусственного рога красивых расцветок — галалита. [c.20] С окончанием прошлого и началом настоящего века постепенно учащаются попытки не ограничиваться эксплуатацией высокшолимерйых веществ, представляемых в наше распоряжение природой почти ежегодно при смене времен года, но самим построить вещества макромолекулярного строения синтетическим путем. На самом рубеже XIX и XX века Отто Рем начал свои исследования по полимеризации акриловых соединений. [c.21] В 1907 г. бельгиец Г. Бекеланд получил первые патенты на изготовление продуктов, которые мы называем фенопластами. [c.21] Позднее, в 1912—1914 гг., Клатте открыл полимеризацию винилхлорида и винилацетата. [c.21] Совместно с азотом воздуха карбид кальция создает через цианамид исходную базу для изготовления аминовых пластмасс на основе дициандиамида. [c.22] Наряду с этим, однако, процессы облагораживания бурого И каменного угля в свою очередь ведут к ря ду исходных материалов для производства фенопластов (фенол и его гомологи) и для специальных полимеризащионных продуктов, а также создали первые возможности для изготовления полиамидов. [c.22] Полимеризация является формально более простой реакцией она протекает путе м взаимлого прилегания мономерных молекул с двойными связями без отщепления каких-бы то ни было веществ во время самого процесса. [c.22] Молекулы, связывающиеся в гла вную валентную цепь, получают свою энергию формально путем выпрямления двойных связей. Попытки охарактеризовать продукт полимеризации посредством элементарного анализа на углерод, водород И при случае на кислород привела бы лишь к тому, что была бы получена такал же формула соотношений, как при исходном мономере. [c.22] Что касается механизма подобного рода полимеризацион-ной реакции, мы в настоящее время знаем, что она протекает по нескольким ступеням и развертывается в форме самостоятельно продвигающейся цепной реакции, как только она пущена в ход. [c.22] Следовательно, для всех реакций полимеризации характерно то, что сначала несколько ненасыщенных молекул должно быть возбуждено путем концентрации более значительного количества энергии, например, путем восприятия света или через катализатор, нли через тепло. Затем после этой первичной активации, т. е. стартовой реакции, очень быстро последует аддиция дальнейших мономеров. Эти продукты значительно более способны к реагированию, чем мономеры или вы падающий к концу полихмеризат. Эти активирующие энергии весьма значительны. В соответствии с мономерами они лежат в порядке величин от 10 до 35 ккал/мол. [c.22] Вернуться к основной статье