ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Типы реакций в органической химии из "Органическая химия" Органические реакции характеризуются также по их механизму. [c.27] О механизме реакции судят по тому, как осуществляется данная реакция. Большинство органических реакций идет по одному из трех путей а) реакция между молекулами, б) между молекулами и ионами, в) между молекулами и свободными радикалами. [c.27] Образование органических ионов или свободных радикалов зависит от характера разрыва ковалентной связи. Различают гомолитический и гетеролитический разрывы. [c.27] Гомолитический (радикальный) разрыв ковалентных связей происходит в результате того, что связующая электронная пара между двумя атомами распадается и у образующихся частиц остается по одному неспаренному электрону. При этом образуются свободные радикалы. Они всегда содержат атом какого-либо элемента с нечетным числом электронов. [c.27] Свободные радикалы обозначают точкой у атома с нечетным числом электронов. [c.27] Гомолитический разрыв обычно вызывается сильным нагреванием, ультрафиолетовым облучением, воздействием свободных радикалов и др. [c.28] Частица А, потеряв электрон, стала положительно заряженной, а частица В, наоборот, получила дополнительный электрон и, таким образом, стала носителем отрицательного заряда. [c.28] Органические частицы, несущие положительный заряд на атоме углерода, называются карбкатионы (карбониевые ионы), а несущие отрицательный заряд — карбанионы. Такие органические ионы в отличие от типичных неорганических ионов существуют временно, образуются при некоторых реакциях и очень реакционноспособны. [c.28] Гетеролитический разрыв может быть вызван сильным нагреванием, действием катализатора, ионом какого-либо соединения (органического и неорганического) и др. [c.28] С электронной точки зрения в зависимости от действующих реагентов различают электрофильные и нуклеофильные реакции (см. стр. 59). [c.28] Примеры механизмов различных типов химических реакций, рассмотренных в пособии, представлены в приложении П1. [c.28] Все органические соединения делятся на ациклические и циклические. [c.28] Такие соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда, так как первыми изученными соединениями этого ряда были жиры. [c.28] Наиболее простыми соединениями являются углеводороды, т. е. соединения, состоящие из атомов углерода и водорода (например, метан СН4, этан СгНа). Все прочие классы можно рассматривать как производные углеводородов, образованные путем з-аме-ны атомов водорода в углеводородах на другие атомы или группы атомов, называемые функциональными группами (так, в спиртах функциональной является группа ОН, например, СНз—ОН, С2Н5-ОНИДР.). [c.29] Схема классификации органических соединений представлена на стр. 30. [c.29] Каждый из классов органических соединений рассматривается в следующе 1 порядке. [c.30] Углеводороды состоят из атомов углерода и водорода. Они являются родоначальниками всех остальных классов органических соединений. [c.31] По составу и строению углеводороды жирного ряда делятся на 1) предельные (насыщенные, алканы, парафины), 2) непредельные (ненасыщенные). [c.31] Вернуться к основной статье