ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углеводороды из "Химия" Изобутан впервые получил Бутлеров, доказав тем самым наличие изомерии у алканов до этого считалось, что в этом ряду изомерия невозможна. [c.231] Эти пять углеродных скелетов исчерпывают все возможные комбинации изомеров гексана. [c.231] Число изомеров быстро возрастает по мере усложнения молекулы (см. табл. 9.1). Конечно, далеко не все из возможных изомеров получены в действительности. [c.231] При рассмотрении изомерии бутана (с. 2.31) были приведены названия изомеров структура с неразветвленной углеродной цепью — нор.мальный бутан, структура с разветвленной цепью — изобутан. Однако для пяти изомерных гексанов этих названий уже недостаточно. Поэтому химиками принято называть изомеры с учетом П.Х строения, порядка хи.мической связи атомов. [c.232] Существуют две различных системы номенклатуры органических соединень й рациональная и заместительная. [c.232] По р а ц и о н а л ь и о й (радикало-функциональной) номенклатуре орган -1ческие соединения рассматривают как продукты усложнения более простого члена гомологического ряда (например, метана). [c.232] По 3 а м е с т и т е л ь н о й номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты замещения части водородных атомов в главной цепи, цикле на различные углеводородные радакалы или функциональные группы. Рассмотрим обе но.менкла-туры на примере названий изомерных гексанов. [c.232] Это соединение можно рассматривать как метан ( бывший ета-новый углерод в приведенной схеме выделен пунктиром), в котором тр 1 водородных атома замещены на углеводородные радикалы — два метильных и один пропильный. Отсюда рациональное название димет лпропилметан . [c.232] Для построения заместительного названия прежде всего выбирают главную цепь в данном случае это цепь из пяти углеродных атомов. Название такого углеводорода — пентан. Однако это соединение ие просто пентан словами мы описали бы его как пентан, у которого один из водородных атомов замещен на мет льную группу. Для полной определенности надо еще указать, как эта метильпая группа расположена. Для этого нумеруют атомы главной цепи и указывают номер углеродного атома с метильной группой. Так получается заместительное название 2-метилпентан . [c.232] Рассматривая формулы 1 зомерных гексанов, можно заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение на краю углеродной цепи, внутри цепи, в местах разветвлений. Выражением этих различий служит следующая классификация атомов углерода в органических соединениях. [c.233] Первичных атомов углерода в написанной структуре пять — они входят в состав метильных групп СНд. [c.233] Вторичными называются углеродные атомы, связанные с двумя атомами углерода вторичные С-атомы образуют в углеводородах метиленовые группы СП.,, стоящие внутри цепи (но не в местах разветвлений). В схеме они обозначены цифрой П. [c.233] Третичными называются углеродные атомы, затратившие три валентности на связь с другими С-атолшми в углеводородах это метиновые группы группы СН, обозначенные на схеме ди( ро1 Н1. [c.233] Четвертичные углеродные атомы тратят на связь с атомами углерода все четыре валентности, поэтому ни с какими другими атомами они не связаны. На схеме обозначены цифрой IV. [c.233] Важность понятия о первичных, вторичных, третичных С-атомах заключается в том, что свойства связанных с ними атомов водорода и других атомов, а также функциональных групп несколько меняются в зависимости от того, у какого углеродного атома они стоят. [c.233] Известно, что свойства органических соединений зависят от состава и строения их молекул, от пр фоды имеющихся связей. В ал-канах необходимо учитывать наличие простых связей двух типов С—С и С—Н. Из физических характеристик связей (см. табл. 8.1) видно, что энергии обоих типов связей довольно велики. Следовательно, можно ожидать, что алканы должны вступать в реакции довольно трудно. [c.234] ПолярЕЮсть связей С—С и С—Н мала или вовсе равна нулю. Это значит, что для них не характерен ионный разрыв. Поэтому можно ожидать, что более характерны для алканов будут радикальные реакции, протекающие в довольно жестких условиях. [c.234] Такой вывод полностью оправдывается. Алканы — сравнительно мало реакционноспособные вещества. При обычной температуре на них не действуют коннентрт1рованные серная и соляная кислоты, щелочь, металлический атрий, перманганат калия. Все эти реагенты относятся к тем, которые вызывают ионные реакции. [c.234] Вернуться к основной статье