ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Справочник Бейльштейна из "Химическая информация Издание 2" Этот фундаментальный справочник по органической химии во многих отношениях является классическим образцом подобных изданий. [c.28] Как и столетие тому назад, справочник Бейльштейна ставит перед собой все ту же задачу собрать все существенные сведения обо всех известных органических веществах. Ясно, что это невозможно сделать по состоянию на сегодняшний день . Поэтому, приступая к выпуску четвертого издания справочника, составители установили для всех томов запланированной серии единый предельный срок обработки литературы учитывались только работы. [c.28] Справочник содержит описания всех органических соединений, которые получены достаточно чистыми и строение которых известно. Размер статей, посвященных разным веществам, может быть самым различным, но для каждого описываемого вещества приводятся названия вещества (обычно несколько особенно много вариантов названий в третьем дополнении). Названия приводятся по разным номенклатурам женевской, рациональной, льежской, а в новых томах — и по правилам ИЮПАК это очень полезно для дальнейших поисков по другим источникам. Заглавие может также содержать обратную ссылку, которая укажет серию и страницу (том будет тем же самым), где описано данное соединение в более ранних сериях справочника. Отсутствие обратной ссылки означает, что данное соединение впервые описывается в соответствующей серии. [c.30] Химические превращения, описание которых для хорошо изученных веществ может занимать несколько страниц, расположены в строго определенном порядке. Сначала рассматриваются химические превращения под действием физических агентов (тепла, света, электричества), затем—под действием неорганических реагентов и, наконец, реакции с органическими реагентами, причем эти последние располагаются по возрастающему старшинству бейльштейновской системы (углеводороды, галогенпроизводные, нитро-, нитрозо- и азидосоединения, спирты, карбонильные соединения, кислоты, амины и т. д.). [c.30] Все приводимые в справочнике Бейльштейна фактические данные сопровождаются ссылками на оригинальную литературу, и нередко эти ссылки на первичные источники представляют большую ценность, чем скупые сведения, содержащиеся в тексте справочника. Литературные ссылки даются в очень кратком виде названия журналов в виде условных сокращений (вплоть до одной буквы), вместо года приводится обычно только том фамилии при повторных ссылках в пределах описания одного и того же вещества тоже сокращаются до нескольких букв. [c.30] В Бейльштейне каждое соединение занимает строго определенное место. При этом в основе систематики справочника лежит бутлеровская теория строения органических соединений. Весь материал разбит на три больших раздела соединения ациклические, изоциклические (карбоциклические) и гетероциклические. При этом гетероциклическим чисто формально считают любое соединение, в состав которого входит кольцо с гетероатомом, даже если это соединение родственно нециклическому. Поэтому, например, фталевый ангидрид рассматривается как кислородный гетероцикл, сукцинимид — как азотный гетероцикл. [c.31] В каждом из трех главных разделов классификация осуществляется по функциям и гомологическим рядам возрастающей ненредельности, т. е. в обычном порядке, принятом в органической химии. [c.31] Конечно, в настоящее время строение многих природных соединений выяснено и в дополнительных томах они расположены в соответсТйии со своей химической структурой. [c.31] В третьем разделе производи1ся прежде всего подразделение на гетероклассы , в зависимости от природы гетероатомов. Сначала рассматривают соединения с кислородом в качестве гетероатома. (Соединения, содержащие в качестве гетероатомов аналоги кислорода — серу, селен, теллур, ие выделены в отдельные классы их классифицируют как аналоги соответствующих кислородных соединений. Так, группа тиофена описана непосредственно после группы фурана. [c.32] За кислородными гетероциклами следуют азотные (с возрастающим числом атомов азота), за ними гетероциклы с двумя разными гетероатомами — кислородом и азотом. Завершается этот раздел описанием гетероциклов, содержащих иные гетеро-атомы — фосфор, ртуть и др. [c.32] Дальнейшее подразделение каждого гетерокласса выполнено так же, как и в разделах 1 и 2, т. е. по функциям и гомологическим рядам, расположенным в порядке возрастающей ненасыщенности. [c.32] Углеводороды и гетероциклы образуют ядра , из которых все остальные органические соединения ми1 т быть произве,день заменой атомов водорода на другие ато.мы или группировки атомов. В годы создания системы справочника Бейльштейна приходилось иметь в виду прежде всего галогены, кислород, серу, азот. При этом все вводимые в ядра гругшировки были условно разделены на два типа нефункциональные заместители [галогены Р, С1, Вг, I нитрозо-, нитро- и азидогрупиы (перечислены в порядке возрастающего старшинства)], и функциональные группы, к числу которых были отнесены все другие заместители. [c.32] Вещества, содержащие нефункциональные заместители, не выделены в отдельные классы они рассматриваются как продукты замещения соответствующих соединений, содержащих вместо нефункционального заместителя водород. Таким образом, нитроэтан помещается при этане, а этиленхлоргидрин — при этиловом спирте. [c.32] Кроме упоминавшегося уже принципа наиболее позднего места, в систематике Бейльштейна постоянно проводится еще один общий принцип от простого к сложному. Поэтому, например, сначала рассматриваются соединения с одним заместителем, затем с двумя, тремя и более одинаковыми заместителями, после этого возможные комбинации с различными заместителями, принадлежащими к ранее рассмотренным классам. В гомологических рядах в согласии с тем же принципом рассмотрение начинается с простейшего члена ряда. [c.33] Вернуться к основной статье