ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Равновесная сокристаллизация из "Сокристаллизация" Детальных исследований поведения примеси при движении системы к равновесию практически не проводилось. Обычно ограничивались изучением кинетики сорбции, включая достижение стационарного состояния [17—20], или выявлением независимости стационарного состояния от пути его достижения [12, 21—23]. В некоторых случаях доказывали его равновесность методом циклов или другими способами [23—26]. [c.179] Основываясь на приведенных данных, можно предположить, что при движении системы к равновесию большую роль играют неравновесные дефекты твердой фазы, которые повышают подвижность примеси в приповерхностной зоне кристаллов и увеличивают предельную скорость роста, допускающую равновесный захват примеси. Вместе с тем не исключено, что в исследованных системах условия созревания удовлетворяют неравенству (7.1.3), но коэффициент распределения примеси между раствором и первым глубинным монослоем твердой фазы Г мало отличается от равновесного коэффициента распределения между объемами фаз системы. Тогда можно принять, что rs i 10 — 10 см/с. Такую картину при ps 10 см/с наблюдали при сокристаллизации Ag l с хлоридом натрия из водного раствора [25— 28]. [c.179] Свойства равновесных двухфазных многокомпонентных систем подробно описаны в литературе [1—4]. Однако в основном изучено поведение компонентов, которые присутствзгют в системе в больших количествах. Исследования равновесного распределения примесей немногочисленны. Среди этих исследований лишь в немногих обращалось должное внимание на получение кристаллов равновесного состава и использовались способы доказательства равновесности состояния изучаемых систем. В результате в настоящее время но удается получить полного представления о поведении примеси в равновесных системах. Экстраполяция же данных, полученных для макроконцентраций компонентов, как правило, затруднена. Поэтому при описании равновесного распределения примесей приходится ограничиться рассмотрением конкретных примеров связи захвата с условиями сокристаллизации и природой сокристаллизующихся веществ. [c.181] Вернуться к основной статье