ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прочие синтезы из "Лабораторные работы в органическом практикуме" Ферроцен отфильтровывают, промывают 7—10 мл метилового спирта и затем кипятят с 30—35 мл метилового спирта в колбе с обратным холодильником в течение 10—15 мин затем охлаждают, отфильтровывают и промывают на фильтре 5 мл метилового спирта. Выход 12,5—17 г (22—31 7о от теоретического). Ферроцен можно возгонять (прибор 14 в приложении 1) или перекристаллизовать из этилового спирта или из петролейного эфира. [c.117] Получение нз димера см. стр. 175. [c.117] При добавлении эфира к безводному хлорному железу происходит разогревание. Хлорное железо следует взвесить в и ирокогорлой колбе с пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой, эфир приливать при наружном охлаждении ледяной водой. [c.117] Условные сокращения цитируемых руководств приведены в конце раздела Получение простых эфиров (часть П). [c.117] Карбоновые кислоты. Бензойная П—159 Ю, 1/П—289 СОП, 1—269. н-Валериановая Ю, 1/П—293 СОП, 1—269. ЛАетилэтилуксусная СОП. 1—267. с-Нафтойная П—161 Ю, I/II—290 СОП. П—348. Общая методика получения Орг—291. Триметилуксусная (пивалиновая) СОП, 1—410. Фенилуксусная П—160 Ю. I/II—292 ПОХ—649. Циклогексанкарбоновая СОП, 1—269. [c.118] Вернуться к основной статье