ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение фазовых соотношений при направленной кристаллизации и зонной плавке из "Зонная плавка органических веществ" Когда смесь подвергается направленной кристаллизации или зонной плавке, поведение компонента смеси зависит от свойств системы, представленных диаграммой состояния. Таким образом, наблюдение за результатами такой обработки может дать представление о поведении фаз. В этой главе рассматриваются кристаллизация и зонная плавка бинарных смесей, когда коэфч фициент распределения зависит от концентрации таким образом, исследования не ограничиваются изучением разбавленных растворов. В процессе всех дальнейших рассуждений принято, что образец однороден, а изменением объема при плавлении будем пренебрегать. [c.129] Однако устройство многих частей оборудования, описанного в гл. 4, позволяет удлинять зону, когда достигается эвтектический состав,- и тогда наслаивания может не быть. Даже когда слои образуются, при повторной зонной обработке чистое вещество А осаждается в начале образца, а эвтектика — в конце. [c.130] Зонная плавка однородных образцов вряд ли найдет широкое применение при изучении систем твердое вещество — жидкость вследствие осложнений, возникающих при образовании эвтектики, и вследствие ограниченной области состава, которая может быть обработана посредством одного зонного прохода. [c.130] При применении повторных зонных проходов через первоначально однородный образец можно, однако, пО лучить представление о более широкой области составов, чем при одном проходе зоны аналогичное представление может быть получено при проведении экспериментов по направленной кристаллизации. Наиболее полезный вид зонной плавки такой, в котором первоначально первая длина зоны образца содержит только один компонент, а остаток образца — только другой компонент. Один зонный проход через такой образец позволяет изучить почти всю фазовую диаграмму системы. [c.130] При расчете результатов, которые следует ожидать при кристаллизации, ясно, что невозможно использовать действительный коэффициент распределения, так как его величина, зависящая от скорости кристаллизации и от эффективности перемешивания жидкости, неизвестна. Поэтому используем идеальный коэффициент распределения Р . Этот коэффициент обычно зависит от состава жидкости, но если рг не зависит от состава, то = кг (кг рассмотрен в гл. 2). Так как действительный коэффициент распределения р в реальном эксперименте редко равен р,, то обсуждаемые расчеты могут дать только ожидаемое общее представление о поведении системы. [c.131] Вернуться к основной статье