ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окраска 2,4-динитробензол-(I-азо-5)-8-оксихинолината никеля в различных растворителях — Избирательность действия органических реагентов из "Демонстрационный эксперимент по общему курсу аналитической химии" В водном растворе никель(П) образует буро-фиолетовую суспензию внутрикомплексного соединения с азопроизводными 8-оксихинолина. При экстракции комплекса различными растворителями наблюдается изменение окраски. [c.235] Хлорид никеля, 1 %-ный раствор. [c.235] Выполнение опыта. В три цилиндра поместить по 10 мл раствора хлорида никеля и по 200 мл воды. На лекции добавить в каждый цилиндр по 20 мл ацетонового раствора реагента. Везде образуется буро-фиолетовая суспензия внутрикомплексного соединения никеля. Добавить в первый цилиндр 100 мл бензола, во второй — 100 мл бутилового спирта, в третий—100 мл циклогексанона. Встряхнуть каждый цилиндр (защитный экран). После разделения фаз видно различие в окраске органических слоев малиновая —в бензоле, красно-фиолетовая— в бутиловом спирте, сине-фиолетовая — в циклогексаноне. [c.235] Избирательность действия органических реагентов объясняется наличием в их молекулах функциональноаналитических группировок. [c.236] Можно показать таблицу, иллюстрирующую преимущественное комплексообразование ионов металлов в зависимости от электронной структуры и от природы донорного атома лиганда (табл. Х-6). [c.236] Избирательность реагента может быть повыщена введением заместителей, создающих пространственные затруднения при координации (см. опыты 150—152). Достаточно высокой избирательности можно достичь в отдельных случаях путем подбора pH, концентрации реагента, а также применяя маскирующие агенты, усиливающие различие в поведении ионов металлов (см. опыты 13, 143) [9, 10, 17—22]. [c.236] Вернуться к основной статье