ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем Основные понятия из "Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4" В коллодийный мешочек для диализа наливают 1%-ный раствор очищенного желатина, к которому добавлено небольшое количество. хлористого натрия. Мешочек с раствором погружают в дистиллированную воду. [c.56] Спустя 3—4 часа в отдельной порции воды из наружного сосуда производят пробу на С1 с азотнокислым серебром и на желатин с 10%-ным раствором таннина. [c.56] В две одинаковые широкие пробирки наливают раствор про-дажного коллодия и выливают, медленно вращая пробирку так, чтобы на ее внутренней поверхности остался равномерный тонкий слой коллодия. После того как большая часть эфира испарится, в одну пробирку наливают дистиллированную воду, а в другую толуол. Коллодийные мешочки вынимают из пробирок, слегка обсушивают фильтровальной бумагой и укрепляют на стеклянных обоймах, подклеивая их коллодием. В оба мешочка наливают раствор Краски судан 1П в толуоле и подвешивают их в стаканах, наполненных толуолом (судан III не растворяется в воде, но хорошо растворяется в углеводородах). [c.56] Отмечают, сколько времени необходимо для появления красной окраски в каждой из внешних жидкостей. [c.56] Мембранный потенциал можно также вычислить по уравнению (5), определив экспериментально pH во внешнем растворе и в растворе желатина. [c.58] Для работы удобно применять ультрафильтр системы Виленского, изображенный на рис. 7. Мешочек из коллодия, приготовленный, как описано выше, и хорошо промытый дистиллированной водой, надевают на нижнюю пористую часть ультрафильтра так, чтобы край мешочка был возможно ближе к крану. [c.58] При работе нужно особенно осторожно обращаться с мешочком из коллодия, так как иногда бывает достаточно незначительного механического воздействия для того, чтобы его продырявить. [c.59] Выливают воду из наружного сосуда. Прополаскивают исследуемым золем мешочек снаружи и наружный сосуд. Наливают в последний исследуемый золь гидрата окиси железа. [c.59] Золь гидрата окиси железа для этой работы готовится так, как это было указано выше (стр. 29), с той, разницей, что на 100 мл кипящей воды берут 20—25 мл раствора хлорного железа. [c.59] Кран ультрафильтра присоединяют к водоструйному насосу, возможно тщательнее создают вакуум и, закрыв кран, отъединяют прибор от насоса. Происходит фильтрация золя. [c.59] Ультрафильтр во внутренном сосуде должен быть совершенно прозрачным и бесцветным. Буроватая окраска ультрафильтрата указывает на повреждение мембраны. Золь во внешнем сосуде не должен коагулировать. В случае коагуляции золя он должен быть заменен новой порцией. Первые порции ультрафильтрата из внутреннего сосуда выливают. [c.59] Для анализа берут около 50 мл ультрафильтрата. [c.59] По методу измерения электродвижущих сил (при измерениях рекомендуется пользоваться стеклянным электродом) определяют концентрации ионов Н+ и С1 в ультрафильтрате и в золе, оставшемся в наружном сосуде ультрафильтра, и вычисляют для обоих растворов произведение концентрации ионов [Н1[С1-]. [c.59] В рассмотренном случае роли электролита с ионом, не проходящим через мембрану, выступает мицелла, а в роли истинного нормального электролита — соляная кислота. [c.59] В градуированный мерный цилиндр с притертои пробкой наливают 20 мл золя сернистого мышьяка, 50 мл этилового спирта и 20 мл серного эфира и, закрыв пробкой, смесь сильно взбалтывают. Доливают эфир и снова сильно взбалтывают. Дают отстояться и измеряют объем оставшегося золя. [c.59] Таким путем удается значительно концентрировать многие золи. [c.59] Для этой работы нитроцеллюлоза может быть взята в виде кинопленки. Перед опытом с кинопленки необходимо снять слой фотографического желатина. Для этой цели пленку кипятят в 5%-ном растворе ЫвгСОз, при этом желатиновый слой набухает и легко отстает. После промывки пленку помещают на сутки в этиловый спирт для удаления из нее пластификаторов и других низкомолекулярных органических веществ. После высушивания на воздухе (беречь от огня ) пленку растворяют в ацетоне. [c.60] Чтобы установить количество воды, необходимое для получения фракций, к отдельной отмеренной порции полученного раствора приливают при размешивании воду из бюретки и отмечают количество воды, которое вызывает помутнение, соответствующее началу осаждения, и количество воды, полностью осаждающее нитроцеллюлозу из раствора. На основании полученных данных вычисляют объем воды, который нужно прилить для осаждения всей нитроцеллюлозы из остального раствора. Отмеренный (вычисленный) объем воды нужно разделить на 4—5 порций, по числу фракций, на которые желают разделить полимер. После приливания первой порции из раствора выпадает в осадок первая фракция, содержащая вещество наибольшего молекулярного веса. Через некоторое время )аствор осторожно декантируют, приливают вторую порцию воды. В осадке— вторая фракция и т. д. [c.60] Вернуться к основной статье