ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклобутадиеновые комплексы металлов из "П комплексы металлов" ИЗ двух молекул дифенилацетилена и одной молекулы металлсодержащего соединения образуются очень реакционноспособные промежуточные вещества типа а, б или в и что они могут быть стабилизированы в результате образования циклобутадиенового комплекса [336]. [c.36] Результаты рентгеноструктурного анализа [108] моноклинного С4(СбНз)4ре(СО)з дают основание приписать ему структуру, показанную на рис. 7. [c.36] Если реакция между [( 6Hs N)2Pd l2] и дифенилацетиленом протекает в смеси хлороформа и этилового спирта (3 1), первоначальным продуктом реакции является красно-коричневое твердое вещество состава [( 4( 6H5)4)2(Pd l2)3] [479]. Считают, что оно имет структуру, изображенную на рис. 8, которая полностью подтверждается исследованием инфракрасных спектров и изучением продуктов расщепления. Ультрафиолетовые спектры в метиленхлориде содержат максимумы при 245, 323 и 329 ммк. [( 4( 6Hs)4)2(Pd l2)3] устойчив до 280° и реагирует с НС в диметилформамиде с образованием 4( 6Hg)4Pd l2. [c.38] Следует отметить, что все эти реакции протекают в ароматических углеводородах, но не в циклогексане или в простых эфирах. Зависимость от природы применяемого растворителя можно объяснить тем, что тетрафенилциклобутадиен, по-видимому, образующийся как промежуточное вещество, растворим и устойчив в течение короткого времени только в ароматических углеводородах, но не в других растворителях [309]. [c.40] Многоядерные производные циклобутадиенкобальта образуются из Н [Со(СО)4]г и алкинов-1, например из фенилацетилена [296] (табл. 1). Сходство в строении этих соединений подтверждается сходством их инфракрасных спектров, а также аналогичным ходом реакции расщепления, например с бромом. [c.42] Вернуться к основной статье