ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ следов в органических объектах из "Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений" Одной из центральных проблем в современных исследованиях, связанных с изучением загрязнений воздушного и водного бассейнов, биохимических препаратов, лекарственных веществ, является анализ следовых количеств веществ. Многие из этих задач весьма успешно решаются методами хромато-масс-спектрометрии, однако для труднолетучих образцов до сих пор отсутствуют методы анализа, дающие адекватную информацию об их составе. Поэтому поиски новых приемов и методов ведутся в разных направлениях. [c.94] Конструкция ионных источников с ИАД и физические принципы действия были описаны выше (см. гл. 1). [c.95] Ионизация органических молекул М при атмосферном давлении осуществляется в реакциях переноса протона или иона с образованием МН+ или [М(НгО)]+. В области малых концентраций наблюдается линейная зависимость между вероятностью образования данного иона и концентрацией образца. Так, при определении следовых количеств нитробензола во влажном азоте линейная зависимость ионного тока от концентрации (рис. 3.11) сохранялась до тех пор, пока скорость подачи образца не превышала 2 нг/с по мере увеличения количества образца наступало насыщение ионного тока, которое можно объяснить тем, что все ионы — реагенты взаимодействуют с молекулами нитробензола, образованием ионов [СбН5К02Н]+ или [СбН5М02(Н20)Н]+, ток насыщения составлял 10- А. При этих исследованиях порог обнаружения нитробензола составлял 0,05 пг/с. [c.95] В последние годы для анализа следовых количеств начали применять метод МС—МС (см. разд. 1.2). [c.95] Количественному анализу смеси методом МС—МС должно предшествовать установление ее качественного состава достаточно хорошая воспроизводимость и аддитивность СА-спектров компонентов смеси позволяют использовать эти характеристики для количественных измерений с учетом относительных сечений ионизации. Этот тип анализа в известной мере аналогичен хромато-масс-спектрометрическому, когда регистрацией хроматограммы по одному из пиков ионов, наиболее селективно характеризующих анализируемое соединение, достигается высокая избирательность и чувствительность определения. [c.95] Вернуться к основной статье