ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дихлорэтан из "Химия и технология галогенорганических соединений" Производство этого продукта тесно связано с винилхлоридом, поэтому современные варианты получения винилхлорида содержат технологические схемы получения дихлорэтана как полупродукта для немедленной переработки его в винилхлорид. [c.91] Однако имеются производства дихлорэтана как самостоятельного продукта. [c.92] Предлагается оригинальный способ получения дихлорэтана, в котором тепло реакции хлорирования используется для фракционирования продуктов реакции. Хлорирование ведут при 95—130°С, под небольшим давлением, применяя избыток этилена 1,01 —1,10 против стехиометрии в присутствии хлоридов меди, сурьмы, меди (Пат. 4172099, США, 1979). [c.92] Производство дихлорэтана базируется на взаимодействии этиленсодержащего газа с хлором в среде жидкого дихлорэтана в присутствии кислорода (ингибитор процесса заместительного хлорирования). Для подавления реакций замещения применяют также добавки 0,1% РеСЬ. Процесс ведут при температуре 30 °С и 5%-м избытке этилена по отношению к хлору [213]. Технология процесса позволяет обойтись без использования специальных конструкционных материалов. [c.92] Для хлорирования этилена в паровой фазе при 160°С применяют катализатор СиСЬ/А Оз с диаметром частиц 4—5 мм и удельной поверхностью 200 м /г. Конверсия этилена и хлора составляет 98 и 99,5% соответственно. Селективность процесса по дихлорэтану 97,6% (Пат. 12449, Яп., 1979). [c.92] Принципиальная технологическая схема получения 1,2-дихлорэтана окислительным хлорированием этилена представлена на рис. 14 [146, с. 108]. В трубчатый реактор 1 подают этилен, НС1 и воздух при 210—260 °С происходит реакция в присутствии катализатора хлорида меди, нанесенного на оксид алюминия или алюмосиликат. Применяется небольшой избыток этилена. В закалочной колонне 2 отделяют НС1, из которого получают кислоту. Инертные газы уходят сверху сборника 8, верхний слой из которого поступает в колонну 2 хлорсодержащий продукт нейтрализуют и промывают в колонне 4, а затем разделяют в секции ректификации на легкую фракцию и дихлорэтан в колоннах 5 и о. Кубовые остатки отводят. В колонне 5 происходит также осушка влажного дихлорэтана азеотропной перегонкой. [c.94] Вернуться к основной статье