ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с карбонилсодержащими соединениями из "Химия и технология алюминийорганических соединений" Более просто восстановление идет, если в качестве алюминийалкила использовать триизобутилалюминий. Галогенсодержащие алифатические и ароматические альдегиды легко восстанавливаются триизобутилалюминием или диизобутилалюм инийгидридом. Ненасыщенные алифатические альдегиды в этих условиях не восстанавливаются. [c.102] Пропиофенон Пропиофенон. Бензофенон. [c.104] Установлено, что с увеличением отношения компонентов реакции триэтилалюминия к пентанону-3 от 1 до 4 повышается соотношение продуктов алкилирования к продуктам восстановления от 2 до И [137]. [c.105] Выход циклических кетонов становится заметны1м при л=3. С повышением температуры их выход понижается. Так, в случае применения этилалюминийсесквихлорида соотношение циклического кетона к этилкетону при температуре реакции —70 и 20 °С составляет соответственно 1 3,53 и 1 0,78 [139]. [c.106] Реакция протекает с хорошим выходом при температуре от —10 до О °С. [c.106] Следует заметить, что при более жестких условиях (250 С, 35 МПа и 72 ч) взаимодействием алюминийтриалкила с двуокисью углерода и последующим гидролизом получены кетоны [155]. Эфират триэтилалюминия взаимодействует с двуокисью углерода только по первой А1— С-связя. [c.109] Аналогично протекают реакции с формальдегидом и бензальдеги-дом выход соответствующих спиртов 33 и 50% соответственно. [c.110] Реакции для других соединений описаны в работах [161]. Отмечается, что для проведения указанных реакций следует использовать свежеприготовленные алюминийорганические соединения с ненасыщенными углеводородными радикалами. [c.110] В зависимости от взятого стереоизомера смешанного комплекса получены цис- и трамс-изомеры спиртов [163, 164]. [c.111] Эти реакции протекают при 80—160 °С в среде диглима с выходом получаемых кислот 60—70%. Для сравнения отмечается, что аналогичные алкильные производные алюминия прн тех же условиях реагируют примерно в три раза медленнее [165]. [c.111] Вернуться к основной статье