ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Содержание солей в нефти из "Химия нефти" Основным источником солей в нефти является пластовая вода. При обезвоживании нефти одновременно происходит и ее обессоливание. [c.32] Общее содержание солей в пластовой воде изменяется для различных месторождений в широких пределах. В наибольшем количестве в ней содержатся анионы СГ, ЗО , НСО3, СО3 и катионы Са +, Mg2+, Ка+, Ионы остальных солей встречаются в малых количествах. [c.32] Содержание солей в нефтях — один из основных параметров контроля различных технологических процессов сбора, подготовки, транспортировки и переработки нефти. Повышенное содержание солей часто является причиной выхода из строя технологического оборудования вследствие коррозии и отложения солей на внутренних поверхностях аппаратов. Поэтому содержание солей в нефти, подготовленной для транспортировки и переработки, регламентируют. В соответствии с ГОСТ 9965—76 нефти по содержанию солей разбиты на три группы 1) до 300, 2) до 1800, 3) до 3000 мг/л. [c.32] Для определения солей в нефти и нефтепродуктах разработаны различные химические и физические методы. [c.32] Сущность химических методов заключается в извлечении хлоридов из нефти водой и индикаторном или потенциометрическом титровании их в водной вытяжке в соответствии с ГОСТ 21534—76. [c.32] Потенциометрический метод имеет две разновидности, различающиеся тем, что по первому методу, так же, как и индикаторном титровании, экстракцию солей проводят дистиллированной водой, а по второму навеску нефти растворяют в органическом растворителе. Потенциометрическое титрование по обоим вариантам проводят раствором нитрата серебра. [c.32] Точность потенциометрического титрования примерно такая же, что и индикаторного. [c.32] Из физических методов наиболее распространены кондуктометрический и спектральный методы. [c.32] Для измерения электропроводимости контактным методом применяют измерительные электролитические ячейки, состоящие из двух электродов, установленных на определенном расстоянии в сосуде с контролируемым раствором. [c.33] Контактные кондуктометрические приборы, как правило, применяют лабораторные. Примером кондуктометрического прибора является солемер И0Н-П2 с пределами измерения до 5000 мг/л. Процесс измерения солесодержания нефти солемером И0Н-П2 заключается в следующем. Разбавленный дистиллированной водой этиловый спирт смешивают в определенном соотношении с двумя органическими растворителями, обеспечивающими растворение нефти и гомогенизацию растворителя с нефью. Растворитель смешивают с нефтью с помощью циклического дозирующего устройства. Электропроводимость полученной пробы измеряют на переменном токе. [c.33] Контактные приборы наряду с положительными качествами, такими, как простота, высокая точность, надежность измерительных схем, имеют и существенные недостатки, связанные с поляризацией и пассивацией электродов, разрушением электродов, возможностью протекания каталитических процессов, загрязнением электродов пленкообразующими и кристаллизующимися нерастворимыми примесями. [c.33] Эти недостатки отсутствуют у бесконтактных кондуктомет-рических приборов, которые подразделяют на низкочастотные (частоты до 1000 Гц) и высокочастотные (частоты до сотен МГц). [c.33] Принцип действия низкочастотных бесконтактных кондукто-метрических солемеров основан на зависимости электропроводимости от концентрации солей в растворе, находящемся в жидкостном витке связи , соединяющем обмотки питающего и измерительного трансформаторов. Задача измерения концентрации солей сводится к измерению величины тока, наведенного в жидкостном витке. [c.33] Высокочастотные бесконтактные кондуктометрические солемеры отличаются использованием емкостных или индуктивных преобразователей. Емкостные преобразователи более эффективны при измерении концентрации растворов с низкой удельной электропроводностью, а индуктивные — при исследовании высококонцентрированных растворов. Наиболее часто применяют высокочастотные солемеры типа КВУ-1М и КК. [c.33] Спектральные приборы используют в лабораторных исследованиях. [c.34] Определение хлоридов осуществляется титрованием водной вытяжки раствором нитрата ртути. [c.34] Пробу для анализа эмульсионной или высокосмолистой вязкой нефти берут по массе и по ее плотности рассчитывают объем. [c.34] Содержимое воронки перемешивают 1—2 мин мешалкой. К пробе анализируемой нефти приливают 100 мл горячей дистиллированной воды и экстрагируют хлориды, перемешивая содержимое воронки в течение 10 мин. [c.35] Если при экстрагировании солей образуется эмульсия, то для разрушения ее добавляют 5—7 капель 2 % -го раствора деэмульгатора. После экстракции фильтруют водный слой через фильтр, помещенный в конусообразную стеклянную воронку, в коническую колбу. Фильтр промывают 10—15 мл горячей дистиллированной воды. Всего на промывку используют 50 мл воды. [c.35] Для проверки полноты извлечения хлоридов готовят несколько водных вытяжек, при этом каждую экстракцию проводят не менее 5 мин. [c.35] Вернуться к основной статье