ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Возможность взаимозаменяемости катализаторов в процессах глубокого термокаталитического окисления из "Теория и практика каталитической очистки отходящих газов" Исследование полного глубокого окисления большой группы характерных для нефтепереработки и нефтехимии примесей органических веществ отходящих газов показало, что для решения этой задачи в принципе приемлем ряд дешевых промышленных оксидных катализаторов, которые могут заменить в этих процессах дорогостоящие платиносодержащие катализаторы. Однако сопоставление оксидных кагализато-ров достаточно проблематично, поскольку отсутствует единый крите-р1[й их активности. В табл. 1.24 приведены сводные данные по двум возможным характеристикам - энергии активации и температуре полного окисления примеси. [c.41] АП-56 ВНИИнефтехим-104, НТК-4 СТК-1-7 НКМ-4А. [c.43] Таким образом, ряды активности катализаторов по температурам окисления различных фупп органических веществ качественно совпадают. Однако при этом отсутствует корреляция между температурами окисления различных органических веществ для каждого отдельного катализатора. [c.43] Использовать в качестве меры активности катализатора энергию активации еще более проблематично, так как она для изученных веществ изменяется более интенсивно, чем температура полного окисления. Так, для катализатора СТК-1-7 энергия активации изопропилбензола составляет 90,9 кДж/моль, а для паров бензина Б-70 - 16,4 кДж/моль, а температуры полного окисления для этих веществ составляют соответственно 300 и 3 50°С. Наряду с этим можно отметить определенную коррелируемость энергии активации конкретного вещества с температурой его полного глубокого окисления для различных катализаторов - чем выше энергия активации, тем ниже температура полного глубокого окисления (рис. 1.10). [c.43] Реакционная способность некоторых окисляемых на катализаторе СТК-1-7 органических веществ приведена в табл. 1.25. [c.43] Уточнение условий замены одного катализатора другим можно выполнить на основе связи константы скорости реакции к, степени очистки х и времени контакта реакционной смеси с катализатором т(1.2) и уравнения Аррениуса (1.3), связывающего константу скорости реакции к с тем-гературой процесса Т. Последовательность расчета следующая по за-.п анной степени очистки х для базового (заменяемого) катализатора определяется по (1.2) значение константы скорости реакции к для заменя-рэщего катализатора, по которой по (1.3) рассчитывается необходимая Х,ля заменяющего катализатора температура процесса Т. [c.45] Во втором расчетном примере на рис. 1.11 показано, что если бы катализатор СТК-1-7 должен был обеспечивать степень очистки 50%, то при замене СТК-1-7 на НТК-4 можно снизить температуру в реакторе с 28 5 до 250°С и соответственно снизить энергозатраты или при сохранении температуры на уровне 285°С повысить степень очистки с 50 до 73%. При температуре 285°С катализаторы СТК-1-7 являются полностью взаимозаменяемыми, но НТК-4 обеспечивает большую устойчивость работы реактора.Выбор конкретных условий термокаталитической очистки определяется технико-экономическими показателями узла очистки и гибкостью его конструктивного и технологического решения. [c.46] Вернуться к основной статье