ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение синильной кислоты по тройной углерод-углеродной связи из "Синильная кислота" Акрилонитрил выделяют из продукта-сырца ректификацией выход его 80—85%. В настоящее время этим методом акрилонитрил производится в значительных количествах в ряде зарубежных стран и в СССР. [c.55] Не касаясь деталей промышленного жидкофазного процесса получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты, который описан в гл. IV, остановимся на некоторых закономерностях реакции. [c.55] Активированный ацетилен (изоацетилен) затем легко присоединяет вторую молекулу ацетилена. Такой же точки зрения на механизм каталитического присоединения различных аддендов к ацетилену придерживались Карозерс и А. Д. Петров . Эта схема, однако, вызывает сомнения, связанные с тем, что экспериментальные данные об изомеризации ацетилена в изоацетилен отсутствуют, а термодинамически существование последнего не оправдано . [c.55] Скорость реакции определяется стадией превращения комплекса. [c.56] Установлено , что при контакте ацетилена с катализатором Ньюлэнда существует индукционный период, после которого начинают образовываться полимеры ацетилена. Если затем, продолжая подачу ацетилена, прибавлять к катализатору синильную кислоту, она сначала полностью абсорбируется контактным раствором. С увеличением количества абсорбированной кислоты возрастает содержание акрилонитрила в продуктах реакции, а количество полимеров ацетилена снижается. Если заранее прибавить определенное количество жидкой синильной кислоты к катализаторному раствору, образование акрилонитрила также начинается лишь после некоторого индукционного периода. Скорость образования акрилонитрила постепенно снижается соответственно уменьшению концентрации H N в растворе, а скорость образования полимеров ацетилена увеличивается. СЗднако суммарная скорость превращения ацетилена не изменяется в течение всей реакции. [c.56] Таким образом, для сохранения активности катализаторного раствора и протекания реакции гидроцианирования необходимо лоддерживать определенную концентрацию ацетилена и синильной кислоты в растворе. Эта концентрация определяется их мольным отношением 10 1. [c.56] О кинетике и механизме гидроцианирования ацетилена см. также . [c.56] При 900 X, времени контакта 0,31 сек и мольном соотнош ении H N С2Н2 Аг = 15 1 40,4 выход нитрила пропиоловой кислоты достигает 41%. [c.57] Вернуться к основной статье