ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эквивалентность ионного обмена из "Сорбционные и хроматографические методы физико химической биотехнологии" Аналогично следует интерпретировать и различие в кривых потенциометрического титрования карбоксильных катионитов раствором едкого натра и раствором органического основания (рис. [c.74] Таким образом, экспериментатор наблюдает отсутствие эквивалентности ионного обмена. Следует заметить, что при увеличении расстояния между положительным и отрицательным зарядами подобный эффект вырождается и для многих ю-аминокислот превращается в классический ионный обмен, когда диполярный ион взаимодействует с фиксированным ионом ионита, вытесняя ранее находившийся в ионите противоион в раствор, в то время как второй конец диполярного иона сохраняет заряд и вводит в ионит свой соответствующий противоион. [c.75] В качестве одной из причин перезарядки а-аминокислот обычно выдвигается соображение о высокой кислотности среды в зернах сульфокатионитов, находящихся в водородной форме. Однако эта лишь одна из причин появления неэквивалентности или видимой неэквивалентности ионной сорбции. Следует указать на то, что сорбция аминокислот при их высокой концентрации в растворе протекает по всем ионогенным группам и при этом по одному и тому же механизму, хотя в конце заполнения ионита органическими противоионами как объемная, так и локальная концентрация ионов водорода весьма мала. Более того, сорбция диполярных ионов аминокислот без вытеснения в раствор эквивалентного количества противоионов водорода наблюдается не только на сульфокатионитах, но и на ионитах, включающих группы фосфоновой кислоты. [c.75] Все описанные здесь явления удобнее наблюдать в динамических — колоночных экспериментах, для того чтобы исключить возможность подкисления внешнего раствора п наблюдать равновесие ионита с исходным раствором. Имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные позволяют полагать, что состояние ионизации как органических противоионов, так п фиксированных ионов в ионите является функцией не только кислотности, в частности и локальной кислотности, но также и диэлектрических свойств среды зерен ионитов, что определяется как матрицей ионита, так и свойствами органических противоионов и их концентрацией в сорбированном состоянии. [c.75] Вернуться к основной статье