ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фторирование соединений двухвалентной серы из "Успехи химии фтора Тома 1 2" О фторировании простейших меркаптанов нет определенных сообщений. Дрезднер и Янг указывают, что эти вещества непригодны в качестве субстратов, так как они склонны к образованию смол однако Саймонс утверждает , что м-октилмер-каптан образует перфторированный аналог sF SF. По-видимому, это опечатка, поскольку по аналогии с результатами других авторов следует ожидать, что единственным могущим образоваться веществом будет производное шестифтористой серы sF SFs. [c.503] В литературе описаны два других общих примера превращения дисульфидов в сульфиды. Первый заключается в том, что ароматические дисульфиды при нагревании, как известно, образуют моносульфиды, по-видимому, по свободнорадикальному механизму . Кроме того, Брандт, Эмелеус и Хасселдин показали, что под действием ультрафиолетового облучения из бис-(трифторметил)-дисульфида образуется некоторое количество бис-(трифторметил)-сульфида, опять-таки по свободнорадикальному механизму. [c.505] Определенные соединения выделить не удалось, и получаемые продукты, вероятно, представляют смесь изомеров с прямой и разветвленной цепью. [c.506] Вернуться к основной статье