ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Квадридентатные производные 2Н-бензотриазола. В. М. Дзиомко, Дунаевская из "Синтез и исследование реактивов и препаратов" Одним из немногочисленных примеров применения азотсодержащих гетероциклов в качестве экстрагентов может служить экстракция роданидного комплекса меди (II) 3,5-ди-метилпиразолом из нейтральных сред (1]. [c.34] Представляло интерес изучить влияние строения замещенных пирозолов на их экстракционную способность. [c.34] Реагенты прибавляли в следующем порядке. К 2,0 мл раствора кислоты известной концентрации, содержащего элемент с радиоактивной меткой, прибавляли равный объем раствора замещенного пиразола в разбавителе, предварительно контактироваиного с кислотой той концентрации, из которой проводили экстракцию катиона. [c.35] Перемешивали фазы механически в течение 0,5 часа ири температуре 20 ° время отстаивания 15 минут. Для ан ли- а отбирали равные по объему части органической и водной фаз (по 0,5 мл). Активность образцов определяли на установке типа ПП-8 торцовым счетчиком МСТ-17. [c.35] Для срзЕнения исследовали экстракцию этих же ионов в аналогичных условиях ТОА — типичным экстрагентом из класса третичных аминов, наиболее близким по молекулярному весу исследуемым реагентам. [c.35] Эту операцию проводят в тех же условиях, добавляя в раствор смеси хлоридов железа и кобальта радиоактивный изотоп Со . [c.35] Кривые зависимости экстракции Fe (III), Со (II) и Си (И) рядом замещенных пиразолов 5 (а- -е) от концентрации кислоты (НС1) в водной фазе представлены соответственно на рис. I, 2 и 3. [c.36] Наблюдаемое понижение экстракции Fe (III), Со (II) и Си (И) из сильнокислых сред аналогично данным, полученным в работе [4] при извлечении этих же ионов металлов три-лауриламином из растворов соляной кислоты. [c.37] Для определения соотношения катиона и экстрагента в экстрагируемом соединении получена зависимость коэффициента распределения Ре (П1), Со (II) и Си (И) (при извлечении их из 6 М, 9 М и 8 М НС1, соотзетственно) от кон-центрацни экстрагента (5д), в предположении, что коэффициенты активности ионов С1 постоянны. Тангенс угла наклона прямой зависимости логарифма коэффициента распределения Си (II) и Со (II) от логарифма концентрации экстрагента равен 2, в случае Ре (III) тангенс угла равен 1 (рис. 6). [c.39] Таким образом, соотношение катиона и экстрагента в экстрагируемых соединениях для меди и кобальта равно 1 2, для железа 1 1. [c.39] Изучены условия реэкстракции Ре(1П), Со (II) и Си (II) катионы полностью извлекаются из органической фазы двумя равными объемами 1 М H I. Раствор экстрагента, полученный после реэкстракции, можно использовать многократно. [c.39] При экстракции Со (II) максимум экстракции достигается при 8 М H2SO4 для соединений 5 (а, е) и при 6 М для соединений 5 (б, в, г, д). Си (II) из сернокислых растворов изучаемыми реагентами не экстрагируется. [c.40] Таким образом, сравнивая исследованные экстрагенты с три-н.-октиламнном, следует отметить увеличение процента экстракции железа, кобальта и меди в области больших концентраций кислот в случае замещенных пиразолов при одновременном сужении интервала экстракции. [c.42] Г 5 а н д б е р г, А. М. Кост. Ж- орган, химии, 32, 1556 (1962). [c.42] В данной работе продолжены исследования по изучению экстракционной способности ряда производных пиразола [12] на примере извлечения цинка (II) и кадмия (II) из солянокислых и сернокислых сред. Эти элементы из азотнокислых сред изучаемыми реагентами не экстрагируются. [c.43] В случае замещенного пиразола 5е (кривая 5) максимум экстракции сдвигается в более кислую область с уменьшением процента экстракции, при этом интервал экстракции сужается. [c.44] Аномальный характер кривой экстракции, требующей более детального изучения, наблюдается для пиразола оа (кривая 6). [c.44] Процент экстракции Zn (И) и d (II) при извлечении три-н-октиламином постоянен в широком интервале концентраций НС1 (1—8 М) и лишь незначительно уменьшается из 10 М раствора НС1 (кривая J). [c.44] Зависимость экстракции Zn (И) и С(1 (Н) рядом замещенных пиразолов от длины алкильных заместителей в 3, 4 и 5 положениях пиразольного ядра та же, что и при экстракции Ре (III), Со (II) и Си (II) [12] (табл. 1). [c.45] Вернуться к основной статье