ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение комплекса циркония с пиридил-(2-азо-4)-резорцином Целинский, Е. В. Лапицкая из "Химические реактивы и препараты Выпуск 31" Применение экстракции аминами в аналитической химии (Обзор). И. А. Шевчук, А. В. Керимбеков. [c.512] Работа обобщает новые лит. данные по вопросу экстракции металлов аминами применительно к решению аналитич. задач. Рассмотрены свойства аминных экстрагентов электронодонорная способность, внутримолекулярная водородная связь. Показано, что на процессы экстракции влияют такие факторы, как основность аминов, сольватация катионов солей аминов молекулами р-рителя, стерические факторы. Описан химизм экстракции. Показано, что быстрым и удобным аналитич. методом определения металлов является экстракционное отделение металла от мешающих элементов с дальнейшим определением после реэкстракции или непосредственно в органич. фазе. Библ. 39 назв. [c.512] Разработан метод анализа труднорастворимых вольфраматов р.з.э., основанный на сплавлении анализируемой пробы с едким кали в серебряном тигле, выщелачивании плава водой с последующим объемным комплексонометрич. определением р.з.э. и дифференциальным спектрофотометрич. определением У. Для более быстрого свертывания осадка гидроокисей р.з.э. добавляют перекись водорода, которая одновременно окисляет частично восстановленный при сплавлении Определение окиси р.з.э. проводят титрованием р-ром трилона Б в слабокислой среде (pH 5,5) в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого. В качестве восстановителя для определения W применяют хлористое олово. Контрольный раствор содержит в 50 мл 1,4 мг V. Фотометрирование проводят на спектрофотометре СФ-4, при А =400 ммк в кювете с /=10 мм. Метод позволяет определять содержание р.з.э. с точностью 0,5% и 1%. Табл. 2, библ. 8 назв. [c.513] Сравнение некоторых методов определения ниобия. [c.513] Сравнительно изучены дифференциальный спектрофотометрич. и весовые методы определения ЫЬ. Найдено, что из весовых методов наилучшие результаты дает купфероновый метод (средняя квадратичная ошибка —0,11%, выборочная—0,14%). Дифференциальный спектрофотометрич. метод, хотя и менее точен (сред, квадрат, ошибка — 0,22%, а выборочная—0,27%), по сравнению с весовыми, потребует значительно меньшего времени на выполнение определения. Весовой аммиачный и танниновый методы дали худшие результаты. Табл. 5, библ. 14 назв. [c.513] О реагентах для фотометрического определения кальция. Ф. П. Горбенко. [c.513] УДК (546.654 623-1-546.824 41) 546.41 543.244.6.062 Экстракционно-комплексонометрическое определение кальция в системе алюминат лантана—титанат кальция. [c.514] Метод основан на экстракции Са в виде роданидного комплекса из кислой среды трибутилфосфатом. Мешающее влияние (А1, Ti и La) устраняют маскированием их трилоном Б и глюкозой. Кальций реэкстрагируют НС1 и заканчивают определение комплексонометрич. методом, применяя в качестве индикатора метилтимоловый синий. Ошибка определения не превышает 0,56% относительных. Продолжительность анализа не более 1 часа. Табл. 2, библ. 3 назв. [c.514] Разработан метод экстракционного извлечения Са в виде роданида из кислой среды трибутилфосфатом. Кальций реэкстрагируют из органич. фазы НС1 и определяют его содержание комплексонометрич. методом с метилтимоловым синим в качестве индикатора (Са 40 мкг) или фотометрическим методом с глиоксаль-бис-(2-оксианилом) (Са 40 мкг). Мешающее влияние Ре устраняют, связывая его щавелево-кислым аммонием. Ошибка определения при содержании 30 мкг Са в анализируемом объеме 13% относительных. Продолжительность анализа не более 1 часа. Табл. 3, рис. 1, библ. 8 назв. [c.514] Анализ титаната циркония, модифицированного ганитом. [c.515] Излагаются экспериментальные данные по разработке экспрессного метода анализа титаната циркония, модифицированного ганитом. Предлагается определять 2г в сильнокислой среде комплексонометрически (ошибка 0,5% отн.), Т1 — дифференциальным спектрофотометрич. методом с перекисью водорода (0,5% отн.), 2п на фоне всех компонентов— трилонометрически в охлажденном до 5—7° тартратном р-ре с pH 10 (0,4% отн.), А1 —после удаления Т1 и 2г, экстракцией их в виде купферонатов (0,5% отн.) по разности из с ммы 2п и А1. Табл. 9, библ. 11 назв. [c.515] Изучение комплекса циркония с пиридил-(2-азо-4)-резорци-ном. Ю. К. Целинский, Е. В. Лапицкая. [c.515] Найдены оптимальные условия образования комплекса циркония с пиридил-(2-азо-4)-резорцином (ПАР) (pH 1,8— 2,0, t 20—40 , через 30 мин. после прибавления реактива). Приведены спектры поглощения комплекса и реактива для реактива —395 ммк, для комплекса — 500 ммк). Коэффициент молярного погашения 6200, состав комплекса 2г ПАР=1 4, константа диссоциации 0,19.10- . Показана возможность применения ПАР для колориметрич. и комплексонометрич. определения Zr в солях щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, алюминия и др. Табл. 3, рис. 6, библ. 7 назв. [c.515] Вернуться к основной статье