ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химические исследования О подготозке активных углей особой чистоты. Г. П. Шепарнева, Сафонова, Г. М. Серебренникова, М. М. Шварц, Степин из "Химические реактивы и препараты Выпуск 33" ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ АЛЬДЕГИДОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВАХ. И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородинская, К- П. Лесина, Л. И. Кефилян. Химические реактивы и препараты, вып. 33. М.. ИРЕА, 1971, стр. 194. [c.336] Изучено влияние различных факторов при определении примесей альдегидов в орг. соединениях на примерах наиболее часто применяемых методов с фуксинсернистым реактивом и реактивом Несслера. Подобраны оптимальные условия фотометрич. определения формальдегида и ацетальдегида с фуксинсернистым реактивом, содержащим 0,1% фуксина и 0,3—0,4% SO2. Установлена чувствительность реактива к формальдегиду, ацетальдегиду и некоторым другим альдегидам. Разработаны условия стабилизации изменяющейся во времени окраски р-ра при фотометрич. определении формальдегида. Выявлено заметное влияние р-римых в воде орг. соединений (ацетона, некоторых спиртов) на развитие окраски. Разработана простая фотометрич. методика определения примеси формальдегида (чувствительность определения 10 мкг 2Ъ мл) и ацетальдегида (чувствительность определения 100. чкг 2Ъ мл) с фуксинсернистым реактивом. Установлено, что определение примеси альдегидов с применением реактива Несслера из-за недостаточной чувствительности, неустойчивой окраски и влияния других факторов -не может быть рекомендовано для анализа орг. реактивов прн выпуске готовой продукции. Табл. 5, рис. 5, библ. 21 назв. [c.336] ЭКСТРАКЦИОННО-КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОПРИМЕСИ КАЛЬЦИЯ В ВОЛЬФРАМЕ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯХ. Ф. П. Горбенко, В. М. Дзиомко, Е. У. Володко, Е. М. Немировская. Химические реактивы и препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 207. [c.337] Разработана методика определения микропримеси Са в и его соединениях с применением экстрагента АТ (р-р азо-азокси БН в смеси ССЦ с 20% об. трибутилфосфата). Метод основан на избирательной экстракции Са экстрагентом АТ из щелочного р-ра вольфрамата в присутствии винной к-ты. Метод позволяет определить 0,01 % и более Са в У и его соединениях с относит, ошибкой не более 3,5%. Продолжительность определения 1 час. Табл. 3, библ. 10 назв. [c.337] Шепарнева, В. И. Сафонова, Г. М. Серебренникова, М. М. Шварц. Б. Д. Степин. Химические реактивы и препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 213. [c.337] Исследовано влияние концентрации соляной кислоты, отношения твердой фазы к жидкой, температуры и времени контакта кислоты с углем на максимальное извлечение примеси железа с поверхности угля БАУ. Установлено, что оптимальная чистота поверх, ности угля достигается при обработке технического угля БАУ 5— 10%-ной НС1 при 80° в течение 40 мин. при отношении твердой фазы жидкой, равном 1 5. Табл. , рис. 4, библ. 22 назв. [c.337] СТАТИКА И ДИНАМИКА ОТМЫВКИ АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ ОТ СОБСТВЕННЫХ И ВВЕДЕННЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ПРИМЕСЕЙ. Сообщение 2. ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ОТМЫВКИ АКТИВИРОВАННЫХ УГЛЕЙ ОТ ВВЕДЕННЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ПРИМЕСЕЙ. И. П. Оглоблина, А. А. Ефремов, С. А. Волкова, Ю. М. Фетисов, Я. Д. Зельвенский, Н. Г. Марченкова. Химические реактивы и препараты, вып. 33. М., ИРЕА, 1971, стр. 219. [c.337] Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от введенных на поверхность минеральных примесей особо чистой соляной кислотой. По данным радиометрического анализа элюата построены выходные кривые для примесей железа и кальция. Показана необратимость адсорбции примесей хлоридов металлов, образующих с элементарными углеродными ячейками угля соединения внедрения. Исследованы возможности регенерации активированного угля БАУ от введенных на поверхность примесей и его повторного использования в процессах глубокой очистки хлоридов элементов IV группы периодической системы. Табл. 5, рис. 3, библ. 5 назв. [c.337] Вернуться к основной статье