ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поглотители для абсорбционного метода газового анализа из "Газовый анализ" Сущность абсорбционного метода газового анализа сводится к избирательному поглощению того или иного компонента жидким, а иногда и твердым, реагентом. В основу метода положены химические реакции, при которых из данного газообразного вещества и данного абсорбирующего вещества образуется новое вещество, практически не существующее в газовой фазе. Анализ производят по воз1можности при постоянном давлении и температуре колебания температуры или давления, наблюдаемые в отдельных случаях и отражающиеся на точности газового анализа, учитываются для внесения соответствующих Поправок при подсчете результатов анализа. [c.141] Абсорбцианяый метод широко используется в промышленности для разделения газо-паровых смесей например, для удаления аммиака из светильного газа, для извлечения двуокиси серы из дымовых газов, для очистки газовых смесей от двуокиси углерода и сероводорода, для разделения газов пиролиза и крекинга нефти н т. п. [c.142] Двуокись углерода в газовых смесях может быть определена также путем пропускания газа из пипетки, в которой находится проба исследуемого газа, через -промывалку, охлаждаемую жидким воздухом. Газ поступает очень медленно, скорость его прохождения регулируется капиллярным сужением, соединенным с вакуум-насосом. Когда пропускание газа будет закончено, промывалку переносят в другой прибор, где двуокись углерода испаряется и определяется ее объем. Определение продолжается около 20 минут. Этим методом может быть определено до 0,001 % СО2 в газовых смесях. [c.143] Б кислой фракции газовой смеси может присутствовать хлор, хлористый водород, двуокись углерода, двуокись серы, сероводород и другие кислотные газы. При анализе кислой фракции приходится иметь дело либо с ЗОг, либо с НгЗ. [c.143] Когда сероводорода в газе много, он может быть поглощен отдельно от двуокиси углерода раствором НАзОз. [c.143] Определение сероводорода и двуокиси серы при малом их содержании в газах производится методом титрования. [c.143] По окончании пропускания газа оставшийся свободный иод оттитровывают 0,1 н. раствором МагЗгОз в присутствии 1% крахмального раствора как индикатора. [c.143] Наиболее точные результаты при количественном определении сероводорода в газовой смеси получаются, если образовавшуюся при взаимодействии сероводорода и иода серу окислить в серную кислоту, а затем определить последнюю. Раствор иода подкисляют соляной кислотой, добавляют бромной воды, кипятят для удаления избытка брома, фильтруют и фильтрат осаждают хлористым барием. [c.143] Следует учесть, что (непредельные или тяжелые углеводороды частично вступают в реакцию с иодом. Поэтому в случае их присутствия в газовой смеси, определение HaS и SO2 надо обязательно производить вышеуказанным методом окисления серы в серную кислоту и определения последней. [c.144] Этилен в смеси его с газами, не содержащими других ненасыщенных соединений, может быть определен действием на смесь газов избытка раствора Вг2 в ледяной СНзСООН и последующим обратным титрованием избытка брома [27]. [c.145] Точность метода для смесей, содержащих до 7% этилена, +0,02%. [c.145] Полученный фильтрат титруют раствором КгСггО в присутствии 1 % раствора дифениламина в крепкой H2SU4, применяемого в качестве индикатора. [c.146] Для получения точных результатов при определении ацетилена аммиачным раствором окисной соли меди, восстановленной солянокислым гидроксиламином, анализ следует вести в атмосфере азота или водорода, так как присутствие воздуха или двуокиси углерода дает постоянную ошибку в сторону увеличения, доходящую до 13—14%. [c.146] Вернуться к основной статье