ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мольная энергия когезии из "Свойства и химическое строение полимеров" Для низкомолекулярных соединений еш,е Дункель [10] рассматри вал ког в качестве аддитивной характеристики и получил групповые вклады для энергии когезии жидкостей при комнатной температуре. Такой же метод применили к полимерам Хайес [16] и Ди Бенедетто [9]. [c.86] Бенн [8] занимался исследованиями энергии когезии в точке кипения Бонди [7] изучал когезионные характеристики при О К (т. е. Щ) и при такой температуре, когда F/VV = 1,7, т. е. вблизи точки плавления (Е°). [c.87] Ранее Смолл [26] показал, что комплексная величина ( ког (298)) / =F, названная им мольной константой притяжения, оказывается аддитивной величиной как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных соединений. [c.87] Очень часто пользуются набором величин Смолла. Недавно Хой [18] предложил значения групповых вкладов в F, которые незначительно отличаются от данных Смолла. Ван Кревелен [30] получил набор атомных вкладов для расчета величины F. Более подробные-сведения можно найти в гл. VHI. [c.87] В табл. VI.1 приведена сводка вкладов в величину Ецот наиболее важных структурных групп. Значения, заключенные в скобки, ранее не приводились в литературе. [c.87] Экспериментально определенные значения параметра растворимости б изменяются от 8,7 до 9,0. Это соответствует изменению значения ког=5 7 от 10 380 до И 110 кал/моль. [c.92] Вернуться к основной статье