ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Проявление и фиксирование из "Фотохимические процессы в слоях" Энергия активации проявления неэкспонированных кристаллов практически соответствует энергии образования зародышей скрытого изображения. В применяемом проявителе (Ео = 0,7—0,8 В) запас свободной энергии слишком мал для создания новой серебряной фазы, и проявляются только зерна AgX со скрытым изображением. Если Ео проявителя больше 0,8 В, то проявление не идет, если меньше 0,7 В, то идет неселективно. Скорость проявления зависит от pH, температуры, природы и концентрации проявителя, набухания, адсорбции и десорбции на AgX и других факторов, совокупное влияние которых трудно учесть. Однако часто соблюдается линейность между плотностью изображения и Ig с проявителя. [c.70] В Электродной теории проявления [28] серебро скрытого изображения рассматривается в качестве катода (Ag/AgX — граница раздела фаз) и анода (Ag/восстановитель — граница раздела фаз). [c.70] В качестве связующего вещества в фотографических системах почти без исключения применяют желатину [30]. Эту смесь белковых веществ получают частичным гидролизом коллагена, главной составной части кожи, костей и других животных тканей. Желатина обладает замечательной способностью к набуханию и затвердеванию в набухшем состоянии она начинает размягчаться уже при 30 °С, а при охлаждении снова затвердевает. Набухание сильно зависит от pH среды, концентрации, присутствия солей уменьшается при добавке дубителей. Продолжительное использование желатины в фотографической технологии (Маддокс, 1871 г.) объясняется редким сочетанием свойств, которое лишь частично удается воспроизвести с помощью синтетических заменителей. За счет групп СООН, NH2 желатина адсорбируется на AgX, способствуя возникновению полезных эффектов. Желатина и сопровождающие вещества являются регулирующими факторами процесса физического созревания зерен, их размера и распределения [31]. Адсорбция желатины поддерживает определенную степень дисперсности зерен AgX в эмульсии и защищает от окислительно-вос-становительных реакций со средой (защитное коллоидное действие). [c.72] Серусодержащие элементы структуры желатины, а также примеси сульфитов действуют как химические сенсибилизаторы и способствуют увеличению чувствительности эмульсии. Желатину с высоким содержанием фотографически активных примесей называют активной. Желатину, которая в результате специальной химической обработки не содержит фотографически активных примесей, называют инертной. Инертная желатина обладает воспроизводимыми свойствами. Желатиновые эмульсии можно поливать при относительно низких температурах с образованием бесцветных прозрачных слоев. Сшиванием (дубление) с помощью комплексов или полифункциональных соединений можно регулировать набухание и увеличивать механическую прочность желатинового слоя (стр. 101). [c.72] В качестве носителя фотографического слоя употребляют бумагу, стекло, а также прозрачные пленки из ацетилцеллюлозы или полиэтилентерефталата толщиной 25—200 мкм. Для соединения фотоэмульсии с носителем готовят специальную прослойку, кото рая увеличивает адгезию между гидрофобным несущим слоем и гидрофильным связующим веществом. При использовании бумаги в качестве несущего слоя на нее наносят суспензию сульфата бария в клеевых растворах или с обеих сторон покрывают полиэтиленом для уменьшения нежелательного поглощения воды. Для предотвращения скручивания обратную сторону пленок покрывают симметрично расположенными окрашенными слоями желатины той же толщины, что и эмульсионный слой. Красители, поглощая падающий свет, препятствуют его отражению от обратной стороны пленки и тем самым способствуют увеличению резкости изображения. Обратную сторону кинопленок покрывают сильноокрашенным нротивоореольным защитным слоем, из диспергированной сажи и чаще всего из красителя. [c.73] Целью сенситометрии является установление количественной зависимости между экспозицией Я и основными фотографическими характеристиками свето- и цветочувствительностью, контрастностью, фотографической широтой и, в частности, оптической плотностью О, что имеет исключительное значение для характеристики потребительских свойств фотоматериалов. Зависимость между О и lg Я представляют обычно графически в виде характеристической кривой, которая определяется при постоянных условиях проявления и экспозиции и показывает соотношение освещенности фотографических объектов и оптической плотности изображения (рис. II. 14). [c.76] Для изменения экспозиции Н = И (люкс на единицу площади) можно варьировать как освещенность I, так и время экспозиции /, но вследствие невзаимозаместимости получаются неадекватные результаты. Поэтому варьируют освещенность при постоянном например с помощью ступенчатого сенситометрического клина, имеющего 20 полей с константой 0,15 каждое. Так получают всю шкалу экспозиции. После проявления при постоянных условиях с помощью денситометра фотометрически определяют оптическую плотность О — — 1 Г, где Т — пропускание проявленного серебра (почернение) или образованного цветного изображения. Часть / кривой характеризует область оптической плотности вуали (Во), которая возникает в неосвещенных фотоматериалах после проявления в виде слабого равномерного почернения (рис. II. 14, а). Между участками / и // лежит область недодержек, которая возникает при фотографировании теневых деталей объекта. Относительно прямолинейный участок 11 — 111 показывает область пропорциональной передачи, тангенс угла а его наклона к оси логарифмов экспозиций дает коэффициент контрастности у = ос. Участок кривой, начинающийся от 111, отвечает области передержки, участок IV дает максимальную плотность Омакс, которая у позитивных фотоматериалов может достигать значений больше 3. При еще большей экспозиции V наблюдается уменьшение О (соляризация). Желаемый интервал экспозиций получают из нужной части характеристической кривой. [c.76] Светочувствительность определяется количеством энергии, необходимой для получения после проявления определенного фотографического эффекта, например оптической плотности изображения. В СССР под интегральной чувствительностью S понимают величину, обратную gH, необходимую для получения после проявления D = Do + 0,2, либо обратную Ig Я, необходимую для получения D = Dq- - 0,85, и умноженную на 10 . Чувствительность галогенсеребряных материалов в принципе может быть повышена, так как ее потери обусловлены рекомбинацией ( /е) и неполным поглощением света ( /2)- В области собственного поглощения AgX чувствительность пропорциональна объему зерна, в спектрально сенсибилизированной области возрастает пропорционально поверхности зерна. Поэтому можно было бы ожидать увеличения чувствительности с ростом размеров зерна. Однако на практике рост зерен не дает большого повышения чувствительности и даже вызывает ее спад. В больших зернах возникают независимые и конкурирующие центры скрытого изображения, из-за чего возрастает квантовая потребность для создания видимого изображения. [c.77] Вернуться к основной статье