ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливиниламин из "Химия синтетических полимеров" Винилкарбазол получают путем присоединения ацетилена к карбазолу в присутствии щелочного катализатора. Мономер представляет собой кристаллическое вещество (темп. пл. 65— 67 ), растворимое в иоде, спирте, эфире, кетонах. В кристаллическом состоянии мономер ие полимеризуется. При нагревании выше температуры плавления винилкарбазол легко полимеризуется, особенно в присутствии поверхностно-актнвных веществ (графит, активированный уголь) или катализаторов ионной полимеризации. При 120—130° реакция полимеризации длится всего несколько часов. Скорость процесса несколько колеблется в зависимости от чистоты мономера и количества катализатора. [c.390] В интервале 200—260° поливинилкарбазол можно подвергать ориентации. Ориентированный полимер теряет прозрачность, заметно увеличивается его прочность. [c.391] Переработку полимера в изделия можно проводить методом прессования, литья под давлением, стержневого прессования. Предварительное ориентирование полимера для повышения прочности изделий несколько усложняет проиесс подготовки его к формованию. Подготовка заключается в нагревании полимера до 200—260 и продавливании в нагретом состоянии через капилляры. [c.391] Не менее ценны диэлектрические свойства поливинилкарбазола, не изменяющиеся заметно в широком интервале частоты тока и температур. [c.391] Диэлектрическая проницаемость полимера составляет 3,0, электрическая прочность—50 кв1мм. Поливинилкарбазол нашел применение в производстве изоляторов для телевизионных, радиолокационных и других установок. [c.391] Полимер набухает в диметилформамиде, растворим в бензоле, толуоле, ксилоле, тетрагидрофуране, хлорпроизЕюдных углеводородов. [c.392] Поливинилкарбазол напоминает полистирол способностью к формованию, химической стойкостью и хорошими диэлектрическими свойствами. Неориентированный поливинилкарбазол уступает полистиролу по устойчивости к ударным нагрузкам, но превосходит его стойкостью к действию повышенной температуры. [c.392] Применение инициаторов позволяет снизить температуру полимеризации и одновременно значительно повысить молекулярный вес образующегося полимера. В присутствии 0,5-10- молей динитрила азодиизомасляной кислоты на 1 л мономера при 50° скорость полимеризации составляет 5,7% в час. Средняя степень полимеризации мало зависит от концентрации инициатора и в интервале 20—50° составляет около 2300—2600. [c.392] Этим объясняется малая зависимость степени полимеризации от концентрации инициатора и образование около 5 молей полимера на 1 моль разрушившегося инициатора в случае полимеризации при 50 . В аналогичных условиях полимеризации стирола на 1 моль разрушившегося инициатора образуется 0,72 моля полимера, так как для процесса полимеризации стирола не характерны реакции передачи цепи через мономер, и каждая новая цепь возникает в результате образования первичного радикала из продукта распада инициатора и из мономера. [c.393] Винилпирролидон растворим в воде, поэтому полимеризацию его обычно проводят в водном растворе в присутствии перекиси водорода. Начальная скорость полимеризации винилпирролидона в растворителе пропорциональна корню квадратному из концентрации инициатора. По мере повышения концентрации полимера в растворе скорость полимеризации заметно возрастает. [c.393] Из водного раств(зра полимер осаждают ацетоном. При помощи ацетона можно пров(ЗДить и дробное осаждение полимера, разделяя его на фракции. [c.393] Поливинилпирролидон применяют главным образом как заменитель кровяной плазмы в случае нарушения нормальной циркуляции крови в кровеносную систему вводят раствор поли-винилпирролидона. При этом восстанавливается нормальная циркуляция крови. Для приготовления искусственной кровяной плазмы наиболее пригоден поливинилпирролидон с молекулярным весом около 51 ООО. Чтобы получить такой полимер, ЗО/о-пый раствор винилпирролидона в воде нагревают в течение 2 час. при 50 в присутствии 0,1/о перекиси водорода и 0,1 о аммиака. Образующийся полимер осаждают ацетоном. [c.393] Гетероцепные полимеры содержат в основных цепях макромолекул, кроме углерода, атомы элементов, которые обычно входят в состав органических веществ кислород, азот, сера, фосфор. Такие полимерные соединения синтезируют в большинстве случаев по реакции поликонденсации, реже методом Ступенчатой и ионной полимеризации. [c.396] Процессы поликонденсации и полимеризации альдегидов были наиболее исследованы на примере формальдегида . Формальдегид самопроизвольно полимеризуется с образованием твердого яепрозрзчного веихества, в котором монотонно повторяющиеся звенья —СНз—О— образуют. линейные цепи. [c.398] В зависимости от условий полимеризации длина макромолекулярных цепей может быть различна. [c.398] Степень полимеризации полимера, образующегося в водной среде, составляет от 6 до 100. [c.399] Параформальдегид представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, свойственным мономеру. Температура плавления параформальдегида колеблется от 120 до 170 , в зависимости от средней степени полимеризации. [c.399] Вернуться к основной статье