ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Суммарное содержание органических веществ из "Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде" Принцип анализа. Определение углеводородов проводят газохроматографическим методом в пересчете на органический углерод иа приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.208] Нижний предел обнаружения 2 нг, точность измерения 25 /о, измеряемые концентрации от 0,2 до 20 мг/м . [c.208] Определению не мешают оксид и диоксид углерода, углекислота и многие органические соединения. [c.208] Колонка хроматографическая двухсекционная первая секция длиной 0,6 м, диаметром 5 мм вторая — длиной 2 м, диаметром 5 мм. [c.208] Шприцы стеклянные вместимостью 2 и 10 мл. [c.208] Микрошприц МШ-10 вместимостью 10 мкл. [c.208] Установка (стеклянная камера) с вентилятором для создания стандартных смесей углеводородов статическим способом. [c.208] ИНЗ-600, фракция 0,25—0,35 мм. Заливают 100 г носителя. хлороводородной кислотой и оставляют на сутки, затем промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и суп1ат 3 ч при 200 °С, Затем носитель обрабатывают 2,5 ч 5%-ным раствором гидроксида калия, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат 3 ч при 200 X. [c.208] Силоксановый эластомер Е-301. [c.208] Калия гидроксид, хч, 5%-ный раствор в метаноле. [c.208] Газообразные азот, водород, воздух в баллонах с редукторами. [c.209] Насадка для хроматографической колонки состоит из силоксанового эластомера, нанесенного на ИНЗ-600 в количестве 15% от массы твердого носителя. Растворяют 15 г эластомера в 250 мл гексана и заливают раство ром 100 г носителя. Смесь нагревают на водяной бане до образования гомогенной суспензии, слегка перемешивают и вновь нагревают до полного удаления растворителя. Сыпучей насадкой заполняют первую секцию колонки, затем помещают ее в термостат колонок и продувают газом-носителем 6 ч при 160 °С. Вторую секцию колонки заполняют полисорбом-2. Затем обе секции колонки соединяют и используют для анализа. Приготовленная таким образом хроматографическая колонка обеспечивает с одной стороны, четкое отделение кислорода от следующего за ним метана, а с другой — получение симметричного, удобного для расчета суммарного пика органических веществ при обратном переключении потока газа-носителя. [c.209] Отбор проб. Пробы воздуха отбирают в газовые пипетки вместимостью 0,5 л или в полиэтиленовые мешки 10-кратиым воздухообменом. [c.209] Ход анализа. Из газовых пипеток или полиэтиленовых. мешков отбирают при помощи шприца 10 мл воздуха и вводят в газовый хроматограф. После выхода из колонки кислорода и выравнивания нулевой линии переключают кран обратной нродув ки, меняя таким образом направление потока газа-носителя с прямого на обратное. В результате присутствующие в пробе органические компоненты элюируются из колонки в обратном направлении и фиксируются детектором в виде суммарного неразделенного пика. Определяют площадь пика и по градуировочному графику находят содержание органического углерода в пробе. [c.209] Расчет. Концентрацию углеводородов с (мг/м ) в воздухе вычисляют по формуле (2.1). [c.209] Примечание. Если помимо суммарного содержания органических неществ возникает необходимость определить и некоторые легкие органиче-екие компоненты (например, метан, этан и др.) и выяснить их индивидуальный вклад в сумму, поступают следующим образом. [c.209] Вернуться к основной статье