ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Принципы жидкостной адсорбционной хроматографии из "Жидкостная хроматография нефтепродуктов" В основе адсорбционного разделения лежит концентрирование молекул растворенного вещества на границе раздела двух несмешивающихся фаз — твердой и жидкой. На поверхности твердой фазы (адсорбента) происходит адсорбция молекул растворенного вещества и растворителя. При этом молекулы вещества и растворителя соперничают , конкурируют между собой за место на поверхности адсорбента, вследствие чего адсорбция одних молекул обязательно сопровождается десорбцией других [2]. При равном сродстве к адсорбенту преимущество при адсорбции остается за молекулами растворителя, поскольку соотношение между количеством молекул растворителя и вещества в жидкой фазе всегда оказьшается в пользу растворителя. Одни и те же вещества и растворители могут иметь различное сродство к различным адсорбентам. И хотя в общем виде адсорбция данного вещества определяется как межмолекулярным взаимодействием его молекул с адсорбентом, так и межмолекулярными взаимодействиями молекул растворителя с адсорбентом и с молекулами вещества в адсорбированной и жидкой фазах, главными факторами в жидкостно-адсорбционной хроматографической системе являются взаимодействия с адсорбентом вещества (образца) и подвижной фазы (растворителя). [c.12] Таким образом, выбор и качество адсорбента и подвижной фазы имеют решающее значение при хроматографическом разделении многокомпонентного офазца. [c.12] С а адсорбции зависит от природы адсорбента и функциональных групп, находящихся в молекуле образца. Для разделения нефтей и нефтепродуктов используют в основном полярные адсорбенты, такие, как силикагель и оксид алюминия. Широкие пределы сил межмолекулярных взаимодействий различных функциональных групп с поверхностью полярных адсорбентов приводят к чрезвычайно широкой области энергии адсо ции дпя различных типов молекул (табл, 1). Например, алкильные группы адсорбируются слабо, так как взаимодействие их с поверхностью адсорбента осуществляется только дисперсионными силами [1,8]. Спирты адсорбируются гораздо сильнее за счет индукционных сил и водородных связей [9]. Обычно различные классы соединений десорбируются с полярных адсорбентов в следующем порядке [3, 10] насьпценные углеводороды (небольшой к ) олефины ароматические углеводороды органические галогениды сульфиды прость1е эфиры сложные эфиры альдегиды кетоны спирты амины сульфоны сульфокотды амиды карбоновые кислоты (большой К ). [c.13] Вернуться к основной статье