ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные критерии выбора ионитов как катализаторов органических реакций из "Катализ ионитами" Катионит заливают этанолом и через сутки количественно переносят на фильтр, промывают тем же растворителем до получения бесцветной жидкости, а затем водой. Содержание кислоты в полученных промывных жидкостях определяют титрованием. Промытую смолу сущат до постоянной массы при 110°С, взвешивают и используют для определения обменной емкости и других физико-химических свойств. [c.77] Полное содержание серы находят сожжением 10—20 мг смолы в колбе с кислородом емкостью 750 мл с улавливанием полученных газообразных продуктов 15 ло воды с добавкой 3 капель пергидрола, кипячением раствора до удаления двуокиси углерода и титрованием серной кислоты щелочью по метиловому оранжевому. По найденному количеству кислоты и навеске смолы вычисляют содержание серы. Предположив, что она целиком входит в состав активных групп (1 мг-экв активных групп дает 2 мг-экв серной кислоты), находят обменную емкость по методу сожжения. [c.77] Если нагревание сопровождается появлением новых активных групп, то их иногда можно обнаружить, сопоставляя кривые потенциометрического титрования до и после использования ионита. Метод снятия этих кривых достаточно подробно описан в монографии . [c.77] Об устойчивости анионитов можно судить по величине обменной емкости общему содержанию азота коэффициенту влагоемкости Которые определяют указанными выше методами до и после проведения реакции. [c.78] Описанные методы исследования ионитов особенно важны как основа для выбора катализаторов процессов, предназначаемых для промышленного внедрения. [c.78] Рассмотрим эти критерии более подробно. [c.78] В реакциях элиминирования часто используется. способность ионитов поглощать отщепляемые кислотные продукты, например галЬгенводороды в подобных случаях применяются аниониты, действующие скорее как ионообменные смолы, чем как катализаторы Однако ряд реакций дегидрогалогенирования идет в присутствии катионитов как катализаторов . [c.79] Аниониты нужной термостойкости пока отсутствуют. Сильноосновные аниониты в гидроксильной форме можно применять лишь при комнатной температуре Или при слабом нагрёвании. Если природа актйвных групп соответствует механизму катализируемой реакции, то при синтезах в несколько более жестких условиях целесообразно ориентироваться на солевые формы анионитов или же на слабоосновные смолы в гидроксильной форме. [c.80] Для эксплуатации в промышленных условиях большое значение имеет высокая механическая прочность ионитов и их гидродинамические свойства. Современным требованиям в этих направлениях наилучшим образом удовлетворяют крупногранульные и матричные иониты, а также смолы с гранулами в виде коЛец (см. стр. 21). [c.80] В настояшее время данных о термостойкости ионитов достаточно, чтобы такие ошибки при выборе катализаторов ле повторялись. [c.81] Вернуться к основной статье