ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определения другими способами тонкослойной хроматографии из "Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод" По другому методу [263] 100 л пробы воды пропускают со скоростью 5 л/ч через трубку диаметром 2 см, наполненную активным углем (0,3—0.8 мм) слоем 12 см. Мокрый уголь экстрагируют четыреххлористым углеродом в течение 1 ч в колбе с водоотделителем и обратным холодильником. Для непосредственного экстрагирования пробу воды можно размешать с 25 мл ССЦ быстровращающейся (3000—4000 об/мин) пропеллерной мешалкой. [c.152] Отделение полярных компонентов можно провести в колонке диаметром 7 мм, наполненной 2 г А Оз (активность I) или взбалтыванием в течение 2 мин с 1 г флоризила (60—80 меш). [c.152] Хроматографирование в тонком слое проводят на силикагеле с толщиной слоя 0,3 мм, активированном в течение 1 ч при 110 С, с применением я-гексана в качестве восходящего растворителя. Для обнаружения пятна опрыскивают пластинки 0,03%-ным раствором соли уранила и измеряют светопоглощение в УФ-области при Я = 366 нм. Значения jRf лежат между 0,88 и 1. [c.152] Можно идентифицировать [63] сначала ароматические соединения в УФ-свете без опрыскивания. Затем опрыснуть раствором роданина Б и определить в УФ-области неароматические углеводороды. [c.152] Вернуться к основной статье