ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны и их производные из "Хроматография на полиамидных сорбентах в органической химии" Систематические исследования в области хроматографии хинонов на полиамиде провел Эндрес с сотр. [359, 361—363, 404]. [c.78] Хиноны обладают необычайно высоким сродством к полиамиду [359]. При сорбции на нем хиноны углубляют свою окраску [361]. [c.78] Эндрес [361] получил изотерму сорбции тг-бензохинона на полиамиде и нашел, что хинон сорбируется за счет связывания со свободными концевыми аминогруппами полиамида. Каждая молекула хинона реагирует с двумя аминогруппами. Если же эти аминогруппы проацетилировать, то полиамид теряет способность необратимо сорбировать хиноны (см. рис 6, 3). Хроматографическое поведение незамещенных хинонов и их оксипроизводных в колонках с полиамидом иллюстрирует табл. 26. [c.78] Хиноны на ацетилирбванном полиамиде могут быть отделены от оксихинонов и фенолов препаративно (рис. 11). Окси-нафтохиноны имеют тот же порядок величины Rf, что и фенолы, у которых гидроксильные группы связаны внутренними водородными связями, как это видно из сравнения 2-окси-1, 4-нафто-хинона и 2-ОКСИ-5, 6, 7,8-тетрагидронафтохинона-1,4 с 2,2 -диоксибензофеноном и 2,2 -диоксиазобензолом. [c.79] Грау и Эндрес [404] провели также разделение хинонов на тонких слоях ацетилированного полиамида. Интересно отметить, что величины значений Rf для хинонов на тонком слое существенно отличаются от таковых в колонке в одинаковых системах растворителей. Авторы не дают точного объяснения наблюдаемому явлению, но полагают, что это зависит от метода разделения (колонка и слой). Вагнер и др. [689] считают, что причина кроется не в характере экснеримента, а, возможно, обусловлена различными полярными свойствами поверхностей использованных ацетилированных полиамидов. [c.79] Довольно широкое применение нашла хроматография на полиамиде в работах по выделению и идентификации природных хинонов, которые представлены антрахинонами и их восстановленными формами — антронами и антранолами [177, 363,459, 517]. Антрахиноны являются основными действующими веществами в таких лекарственных растениях слабительного действия, как ревень, крушина, алоэ, кассия, щавель, марена и др. [c.79] Вернуться к основной статье