ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы разделения и концентрирования из "Методы количественного анализа" Осаждение — выделение из раствора твердой фазы малорастворимого осадка, применяют главным образом для отделения осаждаемых веществ (ионов) от неосаждаемых. Осаждением пользуются в гравиметрическом анализе, в аргентометрии и др. [c.10] Электроосаждение — выделение металлов на погруженных в раствор электродах при прохождении постоянного электрического тока. На катоде осаждаются медь, серебро и другие металлы, на аноде — диоксиды свинца, марганца и других металлов. Электроосаждение применяют, например, при определении некоторых металлов электрогравиметрическим методом. [c.10] Соосаждение. Осадок, выпадающий из многокомпонентной системы, способен захватывать в большем или меньшем количестве другие компоненты данной системы, которые, взятые в отдельности, не осаждаются. Это явление (соосаждение) объясняется главным образом сокристаллизацией, либо адсорбцией примеси на образующейся твердой фазе. Например, с осадком А1 (ОН) з соосаждается Ti , с осадком PbS соосаждается Au и т.д. Особенно важно для концентрирования соосаждение с органическими носителями, легко удаляемыми прокаливанием [212]. [c.10] Метод применяют для отделения (и концентрирования) практически полно соосаждаемой примеси от малоосаждаемых веществ. Соосаждение отрицательно влияет на точность гравиметрических определений. [c.10] Метод применяют для отделения экстрагируемых веществ от неэкстрагируемых, а также для концентрирования определяемого вещества. Экстракция — одна из операций во многих гибридных методах. [c.11] Адсорбция — концентрирование вещества на поверхности раздела фаз, например из газа или раствора на поверхности микропористого твердого тела. Адсорбцию используют для концентрирования или разделения веществ с их последующим количественным определением (см. хроматографические методы). [c.11] Эксорбция (экстракция/сорбция) — извлечение и разделение веществ в жидкой и газовой фазе суспензией твердого сорбента Б органическом растворителе с целью улучшения характеристик процессов экстракции и сорбции. Во многих случаях емкость органической фазы и сорбента в этих условиях увеличивается. Метод пригоден для концентрирования веществ и повышения эффективности разделения [30]. [c.11] Зонная плавка — метод разделения и очистки, основан на расплавлении узкого участка зоны смеси разделяемых веществ и последующем медленном продвижении расплавленной зоны вдоль стержня загрузки. Скорость движения зоны 1 — 2 мм/мин. При этом на одной поверхности раздела твердой и жидкой фаз происходит кристаллизация вещества, на другой — расплавление новой порции материала. Продвижение расплавленной зоны повторяют несколько раз. Разделение и очистка происходят за счет перераспределения веществ между соприкасающимися твердой и жидкой фазами, растворимость примесей в которых различна на одной поверхности кристаллизуется чистое вещество, на другой — концентрируется примесь, направление процесса зависит от коэффициента распределения [31]. [c.11] Электромиграционные методы — способы разделения ионов в растворе, основанные на их разной скорости движения в постоянном электрическом поле. [c.12] Электрофорез на бумаге — метод разделения ионов, основанный на разной скорости миграции ионов на полосе бумаги под влиянием наложенного постоянного тока. Каждый вид ионов имеет определенную направленность и свойственную им подвижность. Если несколько разных ионов имеют различную подвижность, то, двигаясь независимо, они разделяются. Зоны затем проявляют, смачивая (опрыскивая) их раствором соответствующих реагентов. По длине зоны находят содержание данного иона. Для количественного определения полосу бумаги разрезают, и после элюирования исследуют каким-либо способом. Метод позволяет разделять смеси ионов, например меди, кадмия, свинца, ртути, висмута и др. и отличается быстротой разделения и простотой [33, 34]. [c.12] Метод движущейся границы (изотахофорез) — разделение ионов по подвижности, разделение смеси электролитов под действием постоянного электрического тока. При разделении и определении катионов разделяемые соли должны иметь общий анион (например, хлорид—ионы, МОз ), при разделении анионов — общий катион (например, Ыа+). Разделение проводят в кварцевых капиллярах (диаметр около 0,2 мм, длина около 300 мм, ток 1,4 мА, напряжение 800—1200 В) на зоны чистых электролитов. Последние распределяются в капилляре в последовательности, соответствующей подвижности ионов. При достижении стационарного состояния (через 1,5—2 ч) пропускание тока прекращают. Зоны различаются визуально или на фотографии вследствие различий показателей преломления растворов чистых электролитов, что дает проекцию зон разной ширины и позволяет измерять их длину, пропорциональную концентрации определяемых компонентов. Аналогичные операции проводят со стандартным раствором [36, 37]. [c.12] Вернуться к основной статье