ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав технического ДДТ из "ДДТ Свойства и применение" Выше уже указывалось, что получаемый промышленным путем технический продукт не является индивидуальным соединением, а представляет собой сложную смесь веществ, в которой преоб-л адает 4,4 -ди хл ор дифени лтр и хлор метил мета н. [c.53] Содержание 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана в техническом продукте колеблется в пределах 70—85% и определяет практическую ценность последнего, так как именно 4,4 -ДДТ является наиболее токсичным для насекомых. Все другие вещества, содержащиеся в техническом препарате, обладают слабым инсектицидным действием. [c.53] Из этих данных видно, что препараты обладают избирательным действием. 2,4 -Дихлордифенилтрихлорметилметан почти не активен по отношению к комнатным мухам, вшам и комарам 2,2 -изомер в 0,2%-ной концентрации не убивает платяных вшей, тогда как применение 4,4 -изомера приводит к 100%-ной гибели этих насекомых. [c.54] Выделение некоторых компонентов технического ДДТ представляет значительные трудности, так как многие вещества содержатся в нем в очень небольших количествах. Так, например , в опытах по разделению ДДТ, результаты которых приводятся ниже, было взято для первой перекристаллизации 9 кг технического ДДТ, а выделено 2,2 -дихлордифенилтрихлорметилметана лишь 285 мг. [c.54] Ниже приведены схемы систематического разделения технического ДДТ на компоненты (стр. 56—61). [c.54] При исследовании состава технического ДДТ, кроме дробной кристаллизации, были применены хроматографический анализ, криоскопия и другие методы - . [c.54] Данные по составу трех образцов технического ДДТ и побочного маслянистого продукта, получающегося при производстве ТЙТ , приведены в табл. 18. [c.54] После первой перекристаллизации технического препарата из этилового спирта (7,5 л 95%-ного спирта на 1 кг технического ДДТ) получено из 9 кг ДДТ 5,43 кг 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана (темп. пл. 107—108°). [c.54] Наряду с перечисленными в табл. 18 соединениями в техническом ДДТ обнаружен 3,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан, однако выделить его в чистом виде не удалось . [c.55] Образование приведенных в табл. 18 соединений легко объяснить наличием побочных процессов, протекающих при получении ДДТ из хлораля и хлорбензола в присутствии серной кислоты. [c.55] Неорганические примеси появляются в результате нейтрализации технического продукта содой или аммиаком, а соли железа и других металлов—вследствие коррозии аппаратуры и из исходного сырья. [c.55] О -4—бензол г. 0,5% этилового спирта В -5—абсолютный спирт. [c.59] Наличия небольших количеств указанных веществ в техническом. ДДТ можно ожидать и при получении его взаимодействием хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кислоты. Однако содержание их в этом случае долл но быть незначительным. [c.64] Вернуться к основной статье