ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ртуть процессы ее анодного окисления из "Импульсная полярография" Опубликовано лишь одно сообщение об определении Hg(II) методами импульсной полярографии. 10 М растворы Hg(II) анализировали на фоне 50%-ной H2F2 по волне необратимого восстановления на НИП, полученной при работе со стеклоуглеродным электродом г = 0,12 [39]. В ряде работ изучались процессы анодного окисления ртути. Пределы обнаружения анионов С1 , Вг , 1 на фоне 1 М Na 104, на фоне 0,01 М NaOH и диэтилдитиокарбамината в боратном буферном растворе (pH = 9,2) по ДИП (АЯ = 100- мВ) составляют соответственно Ы0 , МО-6, 1.10-е, 1.10-7 и 1.10-8 [222] ДИП регистрировали на приборе PAR-170. Значения Ej сте-щаются в направлении положительных потенциалов при увеличении концентрации деполяризатора. Симметричную форму среди, пиков этих деполяризаторов имеют только пики 1 и диэтилдитиокарбамината. Для 4-10-5 М растворов S , I- и диэтилдитиокарбамината Яп пропорциональна АЕ при АЕ 100, 50 и 25 мВ соответственно. Для Ь-Ю раствора W = = 100 мВ при АЕ = 100 мВ. Для 1 10- М растворов диэтилдитиокарбамината к - W увеличивается от 110 до 150 и от 170 до 230 мВ соответственно прй переходе от очень малых АЕ до -А = 100 мВ. [c.179] Тернер с соавт. [101] установил, что ДИП 10- М растворов 5 - и 1 менее воспроизводимы, чем НИП, из-за блокировки поверхности ртутного электрода нерастворимыми продуктами его окисления. Резкое увеличение тока на НИП, раствора начинается с точки излома, что соответствует теоретической форме волны при диффузионном контроле образования нерастворимого продукта. электрохимической реакции. [c.180] О таком контроле свидетельствует и постоянство произведения пред/ - в ацетатном буферном растворе 1 окисление ртути необратимо, и волны симметричны относительно точки НИП, соответствующей й/,. В соответствии с теорией й/г раствора 5 - смещается приблизительно на 30 мВ в направлении отрицательных потенциалов при увеличении концентрации в 10 раз. По инверсионным НИП Смин 5 - составляет 5-10- М, а 1- —2-10-6 М. [c.180] Зарецкий [45] определял хлориды в цинковом электролите на автоматическом импульсном полярографическом концентратомере (разд. 1У.2.3). [c.181] Вернуться к основной статье