ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предельные углеводороды из "Масс спектрометрия в органической химии" Анализ масс-спектров достаточно большого числа алифатических углеводородов позволил установить, что интенсивность пиков их молекулярных ионов уменьшается с увеличением длины цепи или степени ее разветвленности. Тем не менее пик молекулярного иона предельного углеводорода обнаруживается даже в масс-спектрах соединений, содержащих до 60 атомов углерода в цепи. Образование молекулярного иона предельного углеводорода происходит с потерей одного из электронов о-связи, приводя к резкому нарушению прочности углеводородной цепи и ее быстрому распаду. Чем длиннее цепь, тем больше вероятность распада какой-либо из С—С или С—Н-связей с образованием осколочных ионов состава С Н 2л+1- Поскольку углеводороды имеют четные молекулярные массы, то для их масс-спектров характерны преимущественно осколки с нечетными массами. [c.44] Поскольку в молекулах углеводородов отсутствует место преимущественной локализации заряда, а энергии образования большинства С—С и С—Н-связей близки между собой, то различие в масс-спектрах изомерных углеводородов обычно не настолько велико, чтобы можно было надежно использовать эти данные для установления их структуры (рис. 22). Кроме того, при диссоциативной ионизации углеводородов часто протекают процессы рандомизации (см. выше). [c.47] Вернуться к основной статье