ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение жирных кислот из окисленного парафина из "Синтетические жирные кислоты" Исходя из того, что молекулярный вес жирных кислот всегда ниже, чем исходных углеводородов, делались многочисленные попытки выделить их путем дистилляции, кристаллизации при различной температуре, экстракции различными растворителями, а также разделением на адсорбентах. [c.54] Фракционная дистилляция промышленного оксидата, содержавшего 33% жирных кислот (рис. И, пунктирная линия), в колонне с 8—10 тарелками при остаточном давлении 3— 5 мм рт. ст. показала, что в головных погонах концентрируются наиболее летучие кислоты, содержание которых достигает 60— 63%. Остальное представляет собой неомыляемые вещества. По мере дальнейшего повышения температуры содержание кислот в дистилляте падает, доходя до 15—18%. После отгона 60—62% оксидата содержание кислот в дистилляте вновь начинает увеличиваться. В оксидате содержатся органические соединения с различными кислородсодержащими функциональными группами. В процессе дистилляции происходит их поликонденсация, чему способствуют высокая температура и вакуум, и количество неперегоняющегося остатка достигает 30%. Из этого следует, что применять дистилляцию оксидата для выделения из него кислот нецелесообразно. [c.54] Применение полярных растворителей, таких, как метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, ацетон и их смеси с водой, позволяет извлечь низкомолекулярные кислоты, но с ними извлекаются и нейтральные кислородсодержащие соединения. Кислоты выше С14—С д не извлекаются и остаются вместе с углеводородами. [c.55] Адсорбционное разделение на силик-агеле и окиси алюминия [3] не позволяет разделить окси-дат на составляющие его классы соединений, так как их способность адсорбироваться меняется в очень широких пределах в зависимости не только от структуры, но и от молекулярного веса. [c.55] Поэтому единственным пока приемлемым для практического осуществления способом выделения кислот из окисленного парафина является перевод их в соли и отделение последних в виде водного раствора от углеводородов и нейтральных кислородсодержащих соединений, хотя этот процесс дорог и требует большой затраты щелочи и серной кислоты. [c.55] Вернуться к основной статье