ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-химичеекие основы процесса из "Эксплуатация установок по производству водорода и синтез газа" На стадии подготовки сырье очищают от непредельных углеводородов, органических соединений серы и сероводорода. [c.12] Наличие в сырье непредельных углеводородов создает опасность отложения углерода на катализаторе. [c.12] Катализаторы, используемые для газовой конверсии углеводородов, низкотемпературной конверсии оксида углерода и метанирова- ния, легко отравляются сернистыми соединениями. В исходном сырье в качестве примесей могут быть сероводород и органические соединения серы (меркаптан, сероуглерод, сульфидоксид углерода, дисульфиды и тиофен). [c.12] Процесс очистки исходного газа от сернистых соединений является непрерывным и включает каталитическое превращение органических сернистых соединений в сероводород на катализаторе за счет гидрирования и последующее поглощение сероводорода на оксиде цинка. [c.12] Эти реакции являются экзотермическими, и количество выделяющегося тепла зависит отчасти от типа соединения серы и частично от активного компонента катализатора. [c.12] Процесс гидрирования сероорганических соединений осуществляют в интервале температур 300-450 °С при давлении до 0,95 МПа или при повышенном давлении 2-3 МПа. В интервале температур, в котором осуществляют процесс очистки, реакции гидрирования сернистых соединений практически необратимы. [c.12] Для предотвращения быстрого подъема температуры и более плавной активации катализатора в период восстановления предложено подавать водяной пар. В случае перевосстановления оксидов до металлического железа последний, реагируя с водяным паром, вновь образует активный оксид железа. [c.13] Наряду с ранее применяемым контактом 481 Си в качестве гидрирующих контактов (катализаторов) в последнее время применяются ко-бальтмолибденовые и никельмолибденовые катализаторы. Это нанесенные катализаторы. В качестве носителя наибольшее распространение получил активный оксид алюминия. Применяются и алюмосили-катные носители. Гидрогенолиз происходит в широком диапазоне температур и давлений. [c.13] Загруженный в реактор катализатор предварительно подвергается разогреву и восстановлению с помощью водорода с дозировкой водяного пара при температуре 300-400 °С. [c.13] В качестве адсорбента широкое промышленное применение находят катализаторы марки 481-гп, ГИАП-10, ГИАП-10-2, состояыще в основном из оксида цинка. ГИАП-10-2 содержит активирующую добавку оксида меди до 10% (масс.), которая позволяет снизить температуру процесса очистки до 28()-300 °С. [c.14] Адсорбент ГИАП-10 предварительной активации не подвергается, а ГИАП-10-2 требует предварительного восстановления, которое осуществляется одновременно с восстановлением гидрирующего катализатора. [c.14] Необходимо иметь в виду, что на бифункциональных катализаторах гидрирование непредельных углеводородов не идет с достаточной полнотой. Они могут найти применение для очистки сырья, в котором отсутствуют непредельные углеводороды, а содержание сернистых соединений не превышает 15-20 мг/мЗ. [c.15] Таким образом, на данной стадии осуществляются гидрирование непредельных углеводородов, стабилизация состава и очистка от сернистых соединений, т.е. полная подготовка сырья. Практически предельные и непредельные углеводороды на этой стадии превращаются в метан, поэтому под конверсией углеводородов можно подразумевать конверсию метана. [c.16] Характеристика катализатора гидрирования сероорганических соединений и адсорбентов сероводорода приведена в табл. 3 и 4. [c.16] Конверсия углеводородных газов (в частности, метана) с целью получения синтез-газа и водорода проводится с помощью окислителей водяного пара, кислорода и диоксида углерода. Выбор окислителей и их возможные сочетания определяются как целевым назначением процесса, так и технико-экономическими соображениями. [c.16] Вернуться к основной статье