ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление карбоксильной группы в первично-спиртовую из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии" Значительно лучше протекает восстановление сложных эфиров карбоновых кислот, которое, правда, требует проведения реакции при высокой температуре и повышенном давлении (205— 210°, 100 ат), но зато приводит к высоким, а иногда и к количественным, выходам спнрта32б. ззт Некоторые авторы даже считают, что каталитическое гидрирование сложных эфиров с Nie. к. является наиболее простым из всех описанных способов получения соответствующих первичных спиртов. В то же время имеются указания, что для целей разбираемого восстановления Nie, к, значительно менее выгоден, чем, например, хромит Си (катализатор Буво—Бланка) . [c.60] При восстановлении оксикислот и их эфиров нередко наблюдается отщепление оксигруппы. Последнее особенно часто встречается в случае -оксикислот и реже для а- и у-оксикислот з . Примером может служить превращение яблочной кислоты в янтарную (выход 93%). Аналогичным образом винная кислота, отщепляя при 235° гидроксильную и карбоксильную группы, превращается с выходом 71 % в молочную кислоту. Применение Nie, к. для восстановления пиперидидов оксикарбоновых кислот приводит к получению оксиалкилпиперидинов с выходом 15—34%. [c.60] Вернуться к основной статье