ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства скелетных катализаторов свойства из "Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии" К заключению о том, что пирофорность Ni .K. обусловлена не только самим тонкодисперсным Ni, но и абсорбированным на его поверхности активным водородом, приходят также Н. Г. Севастьянов и Г. Д. Любарский . Следовательно, пирофорность катализатора можно объяснить только особым состоянием в нем водорода. Л. X. Фрейдлиным и Н. И. Зиминовой установлено, что Ni .K. представляет собой тип контакта, промотирован-ного Нз, поэтому по мере удаления из него Hj его активность заметно снижается. Последнее авторы иллюстрируют данными, приведенными в табл. 3. [c.25] Согласно мнению Д. В. Сокольского , каталитическая гидрогенизация требует активности на поверхности катализатора как Нз, так и гидрируемого соединения. При этом, естественно, наиболее благоприятные условия для активации отдельных компонентов могут не совпасть, поэтому при повышении температуры почти всегда меняется не только скорость элементарных актов, но и соотношение концентраций реагирующих веществ на поверхности катализатора. Вследствие этого при гидрировании большинства органических соединений в присутствии Ni .K. наблюдается отрицательный температурный коэффициент при температуре выше 40 Путем промотирования или отравления катализатора можно усилить или подавить активацию одного из реагирующих компонентов. [c.28] Получившаяся гидроокись никеля быстро образует па поверхности Ni пленку, способствующую консервированию катализатора в водной среде о - Аммиак и соли аммония, в которых пленка Ni(OH)2 растворяется, способствуют растворению металла, сопровождающемуся выделением Hj. Эта реакция , медленно идущая на холоду, очень быстро протекает при 100°. Освобождающийся при этом H.j может восстановить большое число различных соединений (нитраты, хлораты, броматы, гипохлориты, перманганаты, вольфраматы, молибдаты, соли железа и др.) з- В указанных условиях краситель метиленовый голубой способен быстро обесцвечиваться, а бикарбонат натрия на 30% превращается в формиат натрия . Однако если в воде растворено легко окисляющееся вещество, которое может действовать в качестве акцептора то Nie. к. остается неизменным и действует просто как катализатор окисления. Такими веществами, в частности, являются соли фосфорноватистой кислоты, станниты и др. [c.29] Таким образом, авторам впервые удалось осуществить дифференцированное удаление газов из катализатора и различить в нем две химически неравноценные формы связанного Н а именно 1) На, адсорбированный на поверхности, обратимо удаляемый из катализатора без заметного снижения его активности и не входящий в состав активных центров катализатора, и 2) Hg, растворенный в металле, удаляемый лишь необратимо, что сопровождается разрушением активных стр к-тур катализатора. Полученное авторами отношение. Иацар. Нраств. - Ni в исследованном образце Nie. к. было равно 2 7 19, откуда на один атом растворенного Н приходится 2,7 атома Ni. [c.30] На наличие двух типов связи Нз в электролитически полученном Ni указывают также Ю. Б. Баймаков и Л. М. Евлан-ников . [c.30] Быстрый способ определения Ni во влажном катализаторе описан Леверингом с сотрудниками . [c.31] Вернуться к основной статье