ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фотометрия пламени из "Методы аналитической химии Часть 1" Во всех случаях используют тот же метод сравнения с внут-ренним эталоном, который применяется в спектрографии. [c.585] Французский прибор Radio- inema содержит только два фотоэлемента один из них устанавливают и закрепляют у линии спектра элемента сравнения (эталона), а другой — подвижной — можно передвигать по всему спектру и устанавливать, по желанию, у любой линии определяемого элемента. [c.585] Любой из этих приборов дает возможность проводить определения с большей точностью, чем получаемая в спектрографе, потому что здесь исключены все ошибки, источником которых является эмульсионный фотографический слой. Кроме того, определение в таких приборах проводится быстрее результат может быть дан через несколько минут после поступления пробы в лабораторию. [c.585] С другой стороны, эти приборы (особенно те, в которых фотоэлементы закреплены в определенных местах) недостаточно гибки для использования их в разнообразных определениях. [c.585] Область применения. В пламени вещество нагревается до температуры значительно менее высокой, чем в электрической дуге или в электрической искре. Поэтому в спектроскопии пламени получают сравнительно мало спектральных линий. Это упрощает определение, и его можно проводить в приборах, значительно более дешевых, чем сложные установки классической спектрографии. С другой стороны, этот метод менее чувствителен и практически его используют только для определения щелочных и щелочноземельных металлов (хотя наиболее чувствительные из применяемых приборов дают возможность определять и многие другие элементы). [c.585] Преимуществом метода является быстрота выполнения анализа. В массовых анализах каждое определение может быть сделано быстрее, чем за 1 мин. Метод особенно интересен тем, что его применяют для определения таких металлов (щелочноземельных и особенно щелочных), для которых химические методы определения трудоемки и часто требуют проведения предварительных разделений. [c.585] Следует, однако, учитывать необходимость предварительного калибрования в условиях, очень близких к тем, в которых будут проводить определение. Действительно, при изменении состава пробы и содержания в ней других элементов результаты определения обычно изменяются. Метод наиболее пригоден для серийных массовых анализов. [c.586] Ванадий Г аллий Железо Индий Кадмий Калий. Кальций Кобальт Магний Марганец Медь. Молибден Натрий Никель Рубидий Свинец Серебро Стронций Т аллий Титан. Уран. Хром. Цезий. [c.586] Точность метода. Обычно достигается точность порядка 2%. [c.586] Принцип метода. Анализируемое вещество переводят в раствор, и раствор этот разбрызгивают пульверизатором в пламя горелки. В различных приборах применяется разное горючее ацетилен, пропан, бутан, водород. Сжигают его в воздухе или в чистом кислороде. Во всех случаях точность определения в значительной мере зависит от постоянства получаемого пламени, и потому большое значение имеют те приспособления, которые имеются в приборе для регулирования пламени. [c.586] В некоторых приборах возбужденное излучение разлагается монохроматором, в других — имеется набор светофильтров, каждый из которых выделяет излучение, характерное для того или другого элемента. Интенсивность выделенного излучения измеряется фотоэлектрическим элементом. Некоторые приборы дают возможность проводить определение с внутренним эталоном. Для этого в анализируемую пробу вводят определенное и постоянное количество подходящего для сравнения элемента, служащего эта лоном (например, лития), и сравнивают интенсивность спектральной линии определяемого элемента с интенсивностью линии этого эталона. Таким способом сводятся к минимуму ошибки, происходящие от источника возбуждения. [c.587] В табл. 43 показаны минимальные концентрации различных элементов, обнаруживаемых приборами двух фирм Be kman и Perkin. Таблица составлена по данным этих фирм. [c.587] Литература. См. общие руководства, перечисленные на стр. 580. [c.587] Вернуться к основной статье