ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Уреиды из "Химия и технология искусственных смол" При кислой конденсации получают эбонитоподобные фурфурол-мочевинные смолы, очень устойчивые против действия растворителей, щелочей и разбавленных кислот i. [c.317] Пример. 3 ч. мочевины смешивают с 3 ч. конц. НС1, 1—3 ч. воды и 5 ч. фурфурола. Массу заливают в формы, которые охлаждаются для устранения слишком бурного течения реакции. Когда масса затвердеет, реакцию доводят до конца постепенным нагреванием до 100°. [c.317] Для изменения свойств можно указанное количество воды частично или полностью заменить этанолом, глицерином, ацетоном и т. д. можно вводить жирные масла, например льняное. Часть мочевины можно заменить на диметилолмочевину, анилин, а- или р-нафтиламин, м- или п-фенилендиамин. Фурфурол можно частично заменять другими альдегидами, например СНаО. Если конденсацию проводить в щелочной среде, например с NaOH (30%), то получают мягкие растворимые вещества обработкой кислотой их превращают в эбонитоподобные продукты . [c.317] Аналогично фурфуролу реагирует метилфурфурол и фурфурамид. При конденсации иногда вводят фенолы, кетоны, нафталин, камфору, а также красители, наполнители, волокнистые вещества и т. д. [c.317] Конденсацию можно вести ступенчато или же вначале не вводить конденсирующие средства, а применять нагревание, как, например, при использовании смеси фурфурола и СНЮ. Полученные жидкие начальные продукты пригодны для пропиток и т. п. их отверждают при помощи кислот. [c.317] Подробно изучена конденсация в щелочной среде. [c.317] Пример. 100 ч. мочевины конденсируют с 300 ч. фурфурола в присутствии 4 ч. К Нз (20%). Вначале нагревают 2 часа до 105°, а затем отгоняют воду. В остатке получают отверждаемую смолу, растворимую в этаноле, ацетоне и эфире, но нерастворимую в бензоле. Скорость отверждения увеличивают, вводя метиленсодержащие вещества. NHs можно заменять на гидроокиси или карбонаты щелочных металлов. Мочевину заменяют ацетил- и бензилмоче-виной или тиомочевиной, а фурфурол — метилфурфуролом. [c.317] Смолы пригодны для лаков, пропитки и литья. Их свойства улучшают, добавляя 5% тунгового масла . [c.317] Мочевина и тиомочевина могут давать продукты конденсации с простыми эфирами мономерного или полимерного винилового спирта или их смесями Реакция проходит и без кислых катализаторов. В щелочных растворах реакцию ведут в присутствии жела-тинизирующих веществ, как желатина, агар-агар, пектин, поливиниловый спирт или его производные, растворимые в воде, и т. д. [c.318] Амиды кислот находят применение наряду с мочевиной. Ниже приведены способы, в которых амиды являются основным компонентом. Очень подробно описана конденсация амидов многоосновных кислот, а также соответствующих тиоамидов с СНЮ, идущая в присутствии воды или растворителей, содержащих группу ОН, или без них. В качестве конденсирующего средства рекомендованы кислоты, основания, соли, перекиси и т. д. Частично полиамиды можно заменять мочевиной, фенолом, анилином и т. д. -. [c.318] Полученные продукты пригодны для прессования их отверждают, добавляя кислоты. [c.318] Пример. Смесь жирных кислот ворвани окисляют азотной кислотой и 50 ч. смеси полиамидов, полученных при этом, нагревают 1 час до 120—130° с 25 ч. полиоксиметилена (триоксиметилена). Получают медово-желтую смолу, растворимую в этаноле или содерркащих ОН простых и сложных эфирах. При кратком нагревании до 140—160° или при добавке 0,1% НС1 происходит отверждение . [c.318] Пример. Сначала получают N-метилолпроизводные пропионовой кислоты, конденсируя 12 ч. амида пропионовой кислоты с 5 ч. СНгО в присутствии 1 ч. NHs в среде 200 ч. бутанола. Для этого раствор нагревают 4 часа до 95—100°. Затем добавляют 80 ч. диметилолмочевины и 3 ч. фталевого ангидрида и снова нагревают 4 часа до 95—100°. Наконец, отгоняют при 117° воду и бутанол, после чего остается смола, растворимая в ароматических углеводородах н пригодная для лаков. [c.318] Пример. Смешивают 300 ч. канифоли с 30 ч. мочевины при 100°, а затем нагревают до 165° через 10 мин. образуется смола, растворимая в толуоле. [c.319] Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319] Вернуться к основной статье