ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амино- и оксипроизводные антрахинона из "Основные начала органической химии Том 2 1958" Эти производные антрахинона имеют большое значение в технологии так называемых ализариновых красителей. Некоторые окси-производтш1е (содержаш,ие оксигруппы в мета-положении друг к др гу) применяются в медицине как слабительные. [c.475] Оксипроизводные антрахинона легко получаются из его сульфокислот. [c.475] Этот глюкозид под влиянием энзимов или серной кислоты гидролизуется, дав. я ализарин и две молекулы сах.тров ( -глюкозу и /-ксилозу). [c.475] Из других глюкозидов образуется 1,2,4-триоксиантрахинон—пурпурин. [c.475] Окончательное. заключение в пользу первой формулы для ализарина и второй—для гистазарина было сделано на том основании, что первое строение допускает образовапие двух мононитросоединений, в которых нитрогруппа находится в том же ядре, что и гидроксилы, а второе—лишь одного такого нитросоединения. [c.476] Вскоре Гребе и Либерманом был разработан метод получения ализарина из антрахинона. [c.476] Искусственное получение ализарина было первым техническим синтезом природного красителя, имевшим большое экономическое значение. Оно привело к прекращению культивирования марены. [c.476] Ализарин кристаллизуется в красных иглах (темп, плавл. 290°), легко возгоняется. В воде ализарин почти нерастворим, немного растворяется в спирте как фенол он легко растворяется в едких щелочах, давая интенсивно окрашенные красно-фиолетовые растворы. [c.476] Его можно также получить окислением антрахинона нагревании в присутствии борной кислоты. [c.477] Окисление этим способом называется реакцией Бона—Шмидта. Борная кислота образует сложные эфиры с получающимися при окислении фенольными гидроксилами, предохр аняя их таким образом от дальнейшего окисления. Реакция Бона—Шмидта довольно широко применяется для введения гидроксильных групп в различные производные антрах1пюна. [c.477] Вернуться к основной статье