ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкалоиды, содержа ние пуриновую группировку из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Сальсолин был синтезирован одновременно А. П. Ореховым и Шпетом (1934 г.), исходя из изованилина по Бишлеру и Напираль-скому (стр. 621). Рацемический сальсолин плавится при 218—221°, d-сальсолин—при 215—216°. Сальсолин понижает кровяное давление, расширяя периферические кровеносные сосуды применяется в терапии гипертонической болезни. [c.665] Хлористоводородный котарнин носит в медицине название стиптицина. [c.665] Строение эметина (1950 г.) и тубокурарина (1956 г.) подтверждено синтезом (Н. А. Преображенский и сотр.). [c.666] Цефаэлин содержит в изохинолиновом ядре в положении 4 вместо метоксильной свободную гидроксильную группу. [c.666] Эметин (темп, плавл. 74°) нерастворим в воде и в щелочах. Цефаэлин плавится при 115—116° способен растворяться в едких щелочах. [c.667] Эти алкалоиды (а также экстракты корня ипекакуаны) в малых дозах применяются как отхаркивающее. [c.667] Эметин является специфическим средством при лечении амебной дизентерии. [c.667] При действии на папаверин СНдЛ получается иодметилат папаверина, который при восстановлении образует рацемический Ы-метилтетрагидропапаверин, разделенный при помощи солей хинной кислоты на оптические антиподы. [c.667] Для синтеза котарнина исходным веществом является метокси-производное сафрола—миристицин. [c.669] Морфин обычно кристаллизуется с одной молекулой воды, безводный плавится с разложением при 254°. В воде морфин мало растворим, еще менее— в эфире, этилацетате и бензоле. Хлористоводородная соль морфина кристаллизуется с тремя молекулами воды, хорощо растворима в горячей воде, трудно—в холодной, имеет нейтральную реакцию. Морфин оптически деятелен—вращает влево плоскость поляризации. Морфин и его соли чрезвычайно ядовиты в малых количествах они действуют успокаивающим образом, в более значительных—вызывают состояние наркоза и затем сон. Хлористоводородная соль морфина находит значительное применение в медицине как болеутоляющее снотворное средство. [c.670] Кодеин кристаллизуется из воды и водного спирта с одной молекулой воды, из эфира и бензола- -безводный (темп, плавл. 155°). Он мало растворим в воде, легков эфире, спирте и бензоле, нерастворим в щелочах обладает левым вращением. Кодеин и его соли применяются в медицине как средство против кашля, уменьшающее чувствительность нервов слизистых оболочек. С той же целью применяется и получаемый алкилированием морфина его этиловый эфир, называемый дионином. [c.670] Тебаин—листочки с темп, плавл. 193°. Он чрезвычайно ядовит, подобно стрихнину вызывает судороги. [c.670] В такой форме видно родство алкалоидов группы морфина с папаверином и наркотином. [c.671] Вернуться к основной статье