ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Группа пиразола из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Синтетически карбазол получен пропусканием дифениламина через раскаленные трубки и други.ми методами. [c.563] Карбазол трудно растворим в обычных растворителях, кристаллизуется в табличках темп, плавл. 246° темп. кип. 355°. Он представляет собой, как и пиррол, лишь слабое основание, дающее прочную соль только с пикриновой кислотой очень устойчив как к кислотам, так и к ш,елочам. Подобно пирролу, карбазол окрашивает смоченную соляной кислотой сосновую лучину в красный цвет и дает синее окрашивание с изатином и серной кислотой. [c.563] Производные карбазола мало исследованы. Са.м карбазол применяется для получения цепных сернистых кубовых красителей (гидроновый синий и т. п.). [c.563] Способы получения пиразола и его производных. Наиболее важными являются следующие реакции получения пиразола, пиразолина и их производных. [c.564] Пиразол—кристаллическое вещество с темп, плавл. 70° и темп, кип. 188 . Он гораздо устойчивее, чем пиррол, и обладает в значительно большей степени ароматическим характером. Так, пиразол поразительно устойчив по отношению к окислителям, нитруется, бро.мируется и сульфируется. Аминопиразолы обладают характером анилинов они способны к образованию диазосоединений и к диазореакциям. С кислотами пиразол дает соли, но является слабым основанием. [c.565] Незамещенные при азоте гомологи пиразола имеют лишь слабый запах М-замещенные пиразолы имеют сильный запях пиридиновых оснований. [c.566] Пиразолины значительно менее прочны, чем пиразолы. Они легко окисляются, а под действием кислот расщепляются. При нагревании пиразолины теряют и превращаются в соединения с трехчленным циклом. Пиразолины и пиразолидины при окислении легко превращаются в пиразолы. Пиразолидины—сильные восстановители. [c.566] Фенилметилпиразолон выделен лишь в одной форме, кристаллизующейся в виде бесцветных призм с темп, плавл. 127°. [c.566] Пикролоновая кислота плавится при 124 с обильным выделением газов. Сна применяется при исследовании органических оснований. [c.566] Антипирин образует листочки с темп, плавл. 114°, легко растворимые в воде и спирте. Он представляет собой сильное однокислотное основание. Водные растворы его окрашиваются с хлорным железом в красный, а с азотистой кислотой—в зеленый цвет. Антипирин применяется в медицине как жаропонижающее средство. Соль антипирина и салициловой кислоты называется салипирином. [c.567] При действии азотистой кислоты антип.прин образует нитрозоантипирин, при восстановлении дающий перв.ичный аминоантипирин (темп, плавл. 109°). Действием метилирующих средств аминоантипирин превращается в диметил-аминоачтипирин, являющийся хорошим болеутоляющим и жаропонижающим средством и находящий широкое применение в медицине под названием пирамидона. [c.567] Пирамидон плавится при I08 , растворяется в 20 частях воды. [c.567] Индазол представляет собой слабое основание, плавится при 148 , кипит при 270°. [c.568] Вернуться к основной статье