ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амино- и оксипроизводные антрахинона из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Эти производные антрахинона имеют большое значение в технологии так называемых ализариновых красителей. Некоторые окси-производвые (содержащие оксигруппы в мета-положении друг к другу) применяются в медицине как слабительные. [c.475] Оксипроизводные антрахинона легко получаются из его сульфокислот. [c.475] Этот глюкозид под влиянием энзимов или серной кислоты гидролизуется, давая ализарин и две молекулы сахаров (с1-глюкозу и -ксилозу). [c.475] Из других глюкозидов образуется 1,2,4-триоксиантрахинон—/гг/рпг/рия. [c.475] Окончательное заключение в пользу первой формулы для ализарина и второй—для гистазарина было сделано на том основании, что первое строение допускает образование двух мононитросоединений, в которых нитрогруппа находится в том же ядре, что и гидроксилы, а второе—лишь одного такого нитросоединения. [c.476] Вскоре Гребе и Либерманом был разработан метод получения ализарина из антрахинона. [c.476] Искусственное получение ализарина было первым техническим синтезом природного красителя, имевшим большое экономическое значение. Оно привело к прекращению культивирования марены. [c.476] Ализарин кристаллизуется в красных иглах (темп, плавл. 290°), легко возгоняется. В воде ализарин почти нерастворим, нШ много растворяется в спирте как фенол он легко растворяется в едких щелочах, давая интенсивно окрашенные красно-фиолетовые растворы. [c.476] Окисление этим способом называется реакцией Бона—Шмидта. Борная кислота образует сложные эфиры с получающимися при окислении фенольными гидроксилами, предохраняя их таким образом от дальнейшего окисления. Реакция Бона—Шмидта довольно широко применяется для введения гидроксильных групп Б различные производные антрахинона. [c.477] Флавопурпурин (1,2,6-триоксиантрахинон) и антрапурпурин (изопурпурин, ли 1,2,7-триоксиантрахинон) получаются из соответствующих антрахинон-дисульфокислот сплавлением с едким натром и бертолетовой солью. Первый краситель дает с алюминиевой протравой красный цвет с оранжевым оттенком, второй— алый цвет. [c.477] При сплавлении -аминоантрахинона с едким кали и последующем окислении получается кубовый краситель индантрен, являющийся одним из самых чрасивых и прочных синих красителей. [c.477] Его получают в технике путем обработки р-аминоантрахинона пятихлористой сурьмой в кипящем нитробензольном растворе. Как кубовые красители применяются также галоидные и другие производные индантрена. [c.478] Вернуться к основной статье