ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таутомерия азокрасителей из "Основные начала органической химии Том 2 1957" К азокрасителям относятся соединения, содержащие, кроме азогруппы ——, также гидроксильные группы или первичные, вторичные или третичные аминогруппы, т. е. аминоазосоединения и оксиазосоединения. [c.365] Аминоазосоединения и оксиазосоединения обычно получают взаимодействием ароматических диазосоединений с аминами и фенолами (стр, 323). Эта реакция называется реакцией сочетания или азосочетания. [c.365] Значительно реже азокрасители готовят непосредственно из азосоединений путем их нитрования или сульфирования, а затем восстановления нитрогруппы в аминогруппу или замены сульфогруппы оксигруппой. [c.365] Для рационального наименования азокрасителя обычно поступают следующим образом. Сначала называют одну из составляющих, затем вставляют слово азо и, наконец, называют другую составляющую. Например, краситель СН3—С0Н4—Ы = Ы—С Н4—называется толуоламиноазобензолом. Если в основе обеих составляющих лежит один и тот же углеводород, то его указывают только один раз, например С Нв—= Ы—С Н —ОН называется окси-азобензолом. [c.365] В зависимости от того, вступает ли азогруппа в пара- или ортоположение к гидроксилу или аминогруппе, различают пара- и орто-аминоазосоединения (или пара- и орто-оксиазосоединения). Орто-со- динения более интенсивно окрашены. [c.365] ПростеЙ1иие азокрасители—желтого, оранжевого и красного цвета, но получены и азокрасители всевозможных цветов, имеющие более сложное строение. [c.366] Чтобы придать нерастворимым азокрасителям растворимость, их часто сульфируют. Соли этих сульфокислот, а в некоторых случаях и сами сульфокислоты, хорошо растворимы в воде. [c.366] Аминоазосоединения относятся к классу основных красителей, а их сульфокислоты и оксиазосоединения—к классу кислых красителей. [c.366] При энергичном восстановлении азокрасителей получается смесь соответствующих аминов или аминов с аминофенолами таким способом определяют, из каких составных частей построены молекулы азокрасителей. [c.366] Аминоазобензол Hg—N,—образует коричнево-желтые иглы (темп, плавл. 126°) перегоняется без разложения при температуре выше 360°. Его соли применялись раньше в качестве красителей под названием анилинового желтого. Теперь он служит только полупродуктом для синтеза более сложных азокрасителей. Смесь сульфокислот, получаемая сульфированием аминоазобензола, применяется как краситель для шерсти (кислотный желтый, или прочный желтый). [c.366] Хризоидин получается из хлористого фенилдиазония и л1-фе-нилендиамина. [c.367] Красители, образующиеся путем сочетания диазосоединений фенолами, нногда называют тропеолинами (хотя гелиантин также носит название тропеолин О). [c.367] Вернуться к основной статье