ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амины с группой NHa в боковой цепи из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Для получения аминов этого рода особенно часто пользуются реакциями восстановления соединений с другими азотсодержащими радикалами. Так, например, бензиламин С Н.—СНг—получается ьосстаноь. . ч--. фекплнитрометапа —СН.,—К Ог, бензонитрила Сс.Н,,—СХ, бензальдоксима С,Л1 .—СН = ХОН и т. д. [c.307] Бензиламин обладает сильными основными свойствами и поглощает из воздуха углекислый газ, образуя твердый карбонат. [c.307] Реакции аминов, содержащих аминогруппу в боковой цепи, почти не отличаются от реакций алифатических аминов. Бензольное ядро, не связанное непосредственно с атомом азота, не влияет или очень мало влияет на поведение аминогруппы. [c.307] Бензиламин СеН СНг -N112 представляет собой жидкость с аммиачным запахом (темп кип. 187 ), легко растворимую в воде и жадно притягивающую из воздуха углекислоту. [c.307] Производные р-фенилэтиламина, обладающие сильным физиологическим действием, встречаются в природе и применяются как кровеостанавливающие средства (вызывают сужение периферических кровеносных сосудов). Таковы алкалоид эфедрин (стр, 647), адреналин (стр, 342) и пр, Са З-фенилэтиламин также оказывает аналогичное действ )е, хотя и в более слабой степени. [c.309] Вернуться к основной статье