ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрофенолы из "Основные начала органической химии Том 2 1957" Уже мононитрофенолы разлагают углекислые соли. flHHHTpoqbe-нолы, и особенно тринитрофенолы, являются сильными кислотами (см том I, стр. 133). [c.271] Мононитрофенолы бесцветны или окрашены в лимонно-желтыи цвет, полинитрофенолы имеют желтую окраску. Соли всех нитрофенолов имеют интенсивную оранжево-красную окраску. [c.271] Для динитрофенолов возможно шесть изомеров. Практическое значение из них имеет лишь 2А-динитрофенол, получаемый нагреванием 2,4-динитрохлорбензола с растворами ш,елочей. Он образует кристаллы с темп, плавл. 115° и обладает отчетливым кислотным характером (/(25- = 1,0-10 ). [c.272] Пикри1ювая кислота—довольно сильная кислота (К 25==4.2 10 ). Такие высокие кислотные свойства пикриновой кислоты объясняются наличием в ее молекуле, кроме оксигруппы, трех нитрогрупт] в орто- и пара-положениях. [c.272] О свойствах хлорангидрнда пикриновой кислоты—пикрилхлорида см. стр. 256. [c.273] Соли пнкриново КИСЛОТЫ—пикраты—.чорошо кристалл - [ уются. Пикраты калпя и аммония трудно растворимы в воде, что используется в качественном анализе для открытия этих катионов. Соли пикриновой кислоты, особенно пикраты тяжелых металлов, очень взрывчаты. В противоположность самой пикриновой кнслоте, они взрывают не только при детонации, но при ударе или трении i дал-. е при нагревании. [c.273] Пикриновая кислота образует также хорошо кристаллизующиеся, часто трудно растворимые соли со MiioniM i органическими основаниями. Па этом основано широкое применение ее при исследовании синтетических аминов и природных оснований, например алкалоидов. Кроме того, пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения (также называемые пикратами) со многими высокомолекулярными ароматическими углеводородами (наиример, с нафталином) и их производными и применяется для выделения этих веществ в чистом виде. Щелочи, например аммиак, разлагают такие соединения. Пикраты углеводородов были впервые получены Ю. Ф. Фрицше в 1858 г. [c.273] Эта реакция используется для качественного определения пикриновой кислоты. [c.274] Вернуться к основной статье