ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триметоксиборгидрид натрия из "Комплексные гидриды в органической химии" Дисульфиды восстанавливаются большим избытком 1 аВН4 до тиолов [384, 1240, 2998, 3030]. Также расщепляются боргидридом натрия диселениды [2627]. [c.320] Из тиофенилового эфира бензойной кислоты при действии НаВН4 в диоксане получается тиофенол с выходом 40% [376]. [c.320] Тиоцианаты дают соответствующие меркаптаны [2277], в то время как тиокетон Михлера димеризуется, давая бис(п,п -диме-тиламинобензгидрил)сульфид с выходом 45% [2437]. [c.320] В ходе этих реакций выделяются также бороводороды. [c.321] Очевидно, в последнем случае связь С—I претерпевает гидрогенолиз, в то время как хлор отщепляется в результате дегидрогалогенирования. [c.322] Очевидно, в этом случае вначале восстанавливается кетогруппа, а затем происходит дегидрогалогенирование. [c.322] С помощью NaBH4 можно проводить, следовательно, разнооб- разные необычные реакции. Недостатком этих последних методов является то, что при их осуществлении следует применять слишком большой избыток восстановителя. [c.323] В качестве растворителя при работе с триметоксиборгидридом натрия применяется главным образом тетрагидрофуран, в котором он хорошо растворим [1101, 1218, 1985]. Используются также диоксан [1517] и пиридин [802], в которых он растворим умеренно. В диэтиловом и дибутиловом [497, 2057] эфирах этот реагент практически нерастворим, однако в большинстве случаев реагирует в виде суспензии в этих эфирах. [c.324] Триметоксиборгидрид натрия восстанавливает при 35° С альдегиды и кетоны до спиртов (табл. 45). Соотношение реагентов 1 1. [c.324] Вернуться к основной статье