ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триэтоксиалюмогидрид натрия из "Комплексные гидриды в органической химии" Триэтоксиалюмогидрид натрия [2528, 2529] восстанавливает функциональные группы с полярными кратными -связями и является более мягким восстановителем, чем Ь1 Л1Н4, но более сильным, чем три (трег-бутокси) алюмогидрид лития [1389, 1390]. [c.278] Реакции восстановления триэтоксиалюмогидридом натрия проводятся в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране. [c.279] Практически для восстановления используют 1,1—1,2 моль-экв восстановителя. [c.279] Эту реакцию не удается остановить на стадии образования альдегидов. Двойная связь хлорангидрида коричной кислоты при восстановлении не затрагивается. [c.279] Образование иминного комплекса, по-видимому, препятствует дальнейшему протеканию восстановления до амина. [c.280] Алифатические нитрилы вследствие основности восстановителя дают альдегиды с плохим выходом. Аналогично ведет себя бензилцианид. В этом случае, как и с NaAlH4, из-за активности а-атомов водорода в значительной степени протекают побочные реакции. [c.280] Амиды ароматических карбоновых кислот с очень хорошими выходами можно восстановить триэтоксиалюмогидридом натрия до соответствующих альдегидов [1384]. [c.280] Трудности, связанные с получением этого восстановителя, препятствуют более широкому использованию его в синтезах. [c.280] Вернуться к основной статье